[发明专利]扩增HIV-1 pol-env部分片段鉴定重组毒株的引物组合物及其应用

权利要求书

1.成套引物，包括引物组1；

所述引物组1由引物1、引物2、引物3和引物4组成；

所述引物1的核苷酸序列为序列表的序列1或将序列1至少一个经过一个或几个核苷酸的取代和/或缺失和/或添加后所得的与原序列功能相同的序列；

所述引物2的核苷酸序列为序列表的序列2或将序列2至少一个经过一个或几个核苷酸的取代和/或缺失和/或添加后所得的与原序列功能相同的序列；

所述引物3的核苷酸序列为序列表的序列3或将序列3至少一个经过一个或几个核苷酸的取代和/或缺失和/或添加后所得的与原序列功能相同的序列；

所述引物4的核苷酸序列为序列表的序列4或将序列4至少一个经过一个或几个核苷酸的取代和/或缺失和/或添加后所得的与原序列功能相同的序列。

2.根据权利要求1所述的成套引物，其特征在于：所述成套引物还包括引物组2；

所述引物组2由引物DR-1和引物DR-2与引物DR-3和引物DR-4组成；

所述引物DR-1的核苷酸序列为序列表的序列6或将序列6至少一个经过一个或几个核苷酸的取代和/或缺失和/或添加后所得的与原序列功能相同的序列；

所述引物DR-2的核苷酸序列为序列表的序列7或将序列7至少一个经过一个或几个核苷酸的取代和/或缺失和/或添加后所得的与原序列功能相同的序列；

所述引物DR-3的核苷酸序列为序列表的序列8或将序列8至少一个经过一个或几个核苷酸的取代和/或缺失和/或添加后所得的与原序列功能相同的序列；

所述引物DR-4的核苷酸序列为序列表的序列9或将序列9至少一个经过一个或几个核苷酸的取代和/或缺失和/或添加后所得的与原序列功能相同的序列。

3.用于鉴定或辅助鉴定人免疫缺陷病毒的成套PCR试剂，包括PCR试剂1；

所述PCR试剂1包括PCR试剂1-1和PCR试剂1-2；

所述PCR试剂1-1含有权利要求1中的引物1和引物2；

所述PCR试剂1-2含有权利要求1中的引物3和引物4；

各个所述引物在其对应的PCR试剂中的浓度均为0.4μM。

4.根据权利要求3所述的成套PCR试剂，其特征在于：所述成套PCR试剂还包括PCR试剂2；

所述PCR试剂2包括PCR试剂2-1和PCR试剂2-2；

所述PCR试剂2-1含有权利要求1中的引物DR-1和引物DR-2；

所述PCR试剂2-2含有权利要求1中的引物DR-3和引物DR-4；

各个所述引物在其对应的PCR试剂中的浓度均为0.4μM。

5.权利要求1或2所述的成套引物或权利要求3或4所述的成套PCR试剂在制备试剂盒中的应用，所述试剂盒的用途为如下(a)或(b)或(c)或(d)或(e)：

(a)扩增人免疫缺陷病毒Ⅰ型毒株pol-env部分序列；

(b)鉴定或辅助鉴定人免疫缺陷病毒Ⅰ型毒株或其亚型；

(c)鉴定或辅助鉴定待检者是否感染人免疫缺陷病毒Ⅰ型毒株或其感染毒株亚型；

(d)鉴定或辅助鉴定待测样本是否含有人免疫缺陷病毒Ⅰ型毒株核酸或其含有的毒株核酸亚型；

(e)区分或辅助区分人免疫缺陷病毒Ⅰ型毒株和人乙型肝炎病毒，或，区分或辅助区分人免疫缺陷病毒Ⅰ型毒株和人丙型肝炎病毒。

6.一种试剂盒，包括权利要求1或2所述的成套引物或权利要求3或4所述的成套PCR试剂；所述试剂盒的功能为如下(a)或(b)或(c)或(d)或(e)：

(a)扩增人免疫缺陷病毒Ⅰ型毒株pol-env部分序列；

(b)鉴定或辅助鉴定人免疫缺陷病毒Ⅰ型毒株或其亚型；

(c)鉴定或辅助鉴定待检者是否感染人免疫缺陷病毒Ⅰ型毒株或其感染毒株亚型；

(d)鉴定或辅助鉴定待测样本是否含有人免疫缺陷病毒Ⅰ型毒株核酸或其含有的毒株核酸亚型；

(e)区分或辅助区分人免疫缺陷病毒Ⅰ型毒株和人乙型肝炎病毒，或，区分或辅助区分人免疫缺陷病毒Ⅰ型毒株和人丙型肝炎病毒；

或，所述试剂盒的制备方法，包括将权利要求3或4所述成套PCR试剂中各物质单独包装的步骤。