[发明专利]一种针对糜子GBSSI基因开发的功能标记在审
| 申请号: | 202210496963.X | 申请日: | 2022-05-09 |
| 公开(公告)号: | CN114836564A | 公开(公告)日: | 2022-08-02 |
| 发明(设计)人: | 王瑞云;丁敏;王计平;曹晓宁;段政勇;王宇卓;薛亚鹏;王晓丹;王海岗;陈凌;乔治军;刘国庆;迪帕克 | 申请(专利权)人: | 山西农业大学 |
| 主分类号: | C12Q1/6895 | 分类号: | C12Q1/6895;C12Q1/6858;C12N15/11 |
| 代理公司: | 北京高沃律师事务所 11569 | 代理人: | 苏士莹 |
| 地址: | 030801 山*** | 国省代码: | 山西;14 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 针对 糜子 gbssi 基因 开发 功能 标记 | ||
1.一组用于糜子基因分型的SNP-CAPS分子标记,其特征在于,所述SNP-CAPS分子标记包括RYW215和RYW216;
针对RYW215设计的引物对包括Int5Lf和R3,所述Int5Lf的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示,所述R3的核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示;
针对RYW216设计的引物对包括M12和R12,所述M12的核苷酸序列如SEQ ID NO.3所示,所述R12的核苷酸序列如SEQ ID NO.4所示。
2.根据权利要求1所述SNP-CAPS分子标记,其特征在于,所述Int5Lf和R3的扩增片段为223bp,当SNP位点存在A替换G时,扩增片段能被ACCI酶切产生171bp和52bp两个片段;
所述M12和R12的扩增片段为645bp,当SNP位点存在插入A导致移码突变时,扩增片段能被EcoNI酶切产生359bp和286bp两个片段。
3.一种针对糜子GBSSI基因开发的功能标记,其特征在于,包括InDel分子标记和权利要求1或2所述SNP-CAPS分子标记;
所述InDel分子标记包括RYW214,针对RYW214设计的2对嵌套引物包括:M5QT1和R11QT1组成的引物对及M5QT2和R11QT2组成的引物对;所述M5QT1的核苷酸序列如SEQ ID NO.5所示,R11QT1的核苷酸序列如SEQ ID NO.6所示,所述M5QT2的核苷酸序列如SEQ ID NO.7所示,所述R11QT2的核苷酸序列如SEQ ID NO.8所示。
4.根据权利要求3所述功能标记,其特征在于,还包括针对RYW214设计的常规引物对M5和R11,其中M5的核苷酸序列如SEQ ID NO.9所示,R11的核苷酸序列如SEQ ID NO.10所示。
5.一种检测针对糜子GBSSI基因开发的功能标记的试剂盒,其特征在于,所述试剂盒包括针对权利要求3或4所述功能标记设计的引物。
6.权利要求1或2所述SNP-CAPS分子标记或权利要求3或4所述功能标记或权利要求5所述试剂盒在预测糜子直链淀粉含量中的应用。
7.权利要求1或2所述SNP-CAPS分子标记或权利要求3或4所述功能标记或权利要求5所述试剂盒在区分糜子粳糯表型中的应用。
8.权利要求1或2所述SNP-CAPS分子标记或权利要求3或4所述功能标记或权利要求5所述试剂盒在培育糜子新品种中的应用。
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