[发明专利]一种套细胞淋巴瘤预后风险评估模型及其构建方法和应用在审
| 申请号： | 202210484209.4 | 申请日： | 2022-05-06 |
| 公开（公告）号： | CN114743679A | 公开（公告）日： | 2022-07-12 |
| 发明（设计）人： | 王欣;张娅;张鑫;韩杨;聂瑜 | 申请（专利权）人： | 山东第一医科大学附属省立医院（山东省立医院） |
| 主分类号： | G16H50/30 | 分类号： | G16H50/30;G16H50/70;G01N33/574 |
| 代理公司： | 济南圣达知识产权代理有限公司 37221 | 代理人： | 宋海海 |
| 地址： | 250021 山东*** | 国省代码： | 山东;37 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 细胞 淋巴瘤 预后 风险 评估 模型 及其 构建 方法 应用 | ||
1.一种套细胞淋巴瘤预后生物标志物，所述生物标志物至少包括PAX5和/或脾肿大。
2.检测权利要求1所述套细胞淋巴瘤预后生物标志物的物质在制备套细胞淋巴瘤预后评估产品中的应用。
3.如权利要求2所述应用，其特征在于，所述预后评估产品至少用于对受试者的总生存期进行预测评估。
4.一种套细胞淋巴瘤预后风险评估模型，其特征在于，所述套细胞淋巴瘤预后风险评估模型基于MIPI评分、PAX5和脾肿大构建完成；
具体的，所述套细胞淋巴瘤预后风险评估模型中，将5分分配给中等MIPI评分和高MIPI评分，4.5分分配给PAX5阳性表达，4分分配给脾肿大；
优选的，所述MIPI评分维持现有分组及评分赋值不变；
优选的，MCL患者被分为3个风险组，分别定义为低风险组(0-5分)、中等风险组(6-10分)和高风险组(11-13.5分)。
5.权利要求4所述套细胞淋巴瘤预后风险评估模型的构建方法，其特征在于，所述构建方法包括：将MIPI评分、PAX5情况和脾肿大情况进行结合构建获得；
具体的，赋予MIPI评分、PAX5情况和脾肿大情况对应的评估分值，获得各项评估分值相加后获得的总分值对应的预后状态。
6.如权利要求5所述的构建方法，其特征在于，将5分分配给中等MIPI评分和高MIPI评分，4.5分分配给PAX5阳性表达，4分分配给脾肿大；
其中，所述MIPI评分维持现有分组及评分赋值不变；基于此，MCL患者被分为3个风险组，分别定义为低风险组(0-5分)、中等风险组(6-10分)和高风险组(11-13.5分)。
7.权利要求预后生物标志物、套细胞淋巴瘤预后风险评估模型在制备套细胞淋巴瘤预后风险评估系统中的应用。
8.一种套细胞淋巴瘤预后风险评估系统，其特征在于，所述预后风险评估系统包括：
a)分析模块，所述分析模块用于获取受试者PAX5、脾肿大和MIPI评分相关数据，以及；
b)评估模块，所述评估模块根据获取得到的数据，赋予其对应的评估分值加和进而获得总分值，从而输出受试者对应的预后状态，从而实现对套细胞淋巴瘤预后风险评估。
9.如权利要求8所述的套细胞淋巴瘤预后风险评估系统，其特征在于，其中，所述评估模块具体评估流程包括：
分别将5分分配给中等MIPI评分和高MIPI评分4.5分分配给PAX5阳性表达，4分分配给脾肿大；
则MCL患者被分为3个风险组，分别定义为低风险组(0-5分)、中等风险组(6-10分)和高风险组(11-13.5分)。
10.一种套细胞淋巴瘤预后风险评估的预后评估方法，其特征在于，所述方法包括使用上述生物预后标志物、预后风险评估模型或预后风险评估系统对受试者进行评估。
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