[发明专利]环八四噻吩大环分子及其制备方法和应用在审

专利信息
申请号: 202210475146.6 申请日: 2022-04-29
公开(公告)号: CN115746025A 公开(公告)日: 2023-03-07
发明(设计)人: 王光霞;季长兴;王华 申请(专利权)人: 河南大学
主分类号: C07D513/22 分类号: C07D513/22;G01N21/31
代理公司: 苏州知途知识产权代理事务所(普通合伙) 32299 代理人: 时萌萌
地址: 475001 河南省*** 国省代码: 河南;41
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摘要:
搜索关键词: 环八四 噻吩 分子 及其 制备 方法 应用
【权利要求书】:

1.环八四噻吩大环分子,其特征在于,具有如COTh-Dimer、COTh-Trimer、COTh-Tetramer或COTh-Pentamer所示的结构:

其中,为R为氢原子、TMS、C1-C30的烷氧基、C1-C30的烷基中的任意一种。

2.权利要求1所述的环八四噻吩大环分子的制备方法,其特征在于,反应步骤如下:

S1:将与经过Suzuki偶联反应得到

S2:将在惰性气体保护的条件下,加入有机溶剂及三乙胺,然后在-5~5℃下加入2,6-吡啶二酰氯的有机溶液,升至室温反应得到权利要求1所述的环八四噻吩大环分子COTh-Dimer、COTh-Trimer、COTh-Tetramer和COTh-Pentamer。

3.根据权利要求2所述的环八四噻吩大环分子的制备方法,其特征在于,所述Suzuki偶联反应为:将四三苯基膦钯或醋酸钯、碳酸盐在惰性气体保护的条件下,加入有机溶剂及水加热反应。

4.根据权利要求3所述的环八四噻吩大环分子的制备方法,其特征在于,加热反应的温度为60~100℃,所述有机溶剂及水的摩尔比优选为5~15:1。

5.根据权利要求2-4任一项所述的环八四噻吩大环分子的制备方法,其特征在于,所述四三苯基膦钯或醋酸钯、碳酸盐的摩尔比为0.3~0.5:0.7~1:0.3~0.5:1.8~2.2。

6.根据权利要求2-5任一项所述的环八四噻吩大环分子的制备方法,其特征在于,所述2,6-吡啶二酰氯的有机溶液的制备方法为:将2,6-吡啶二酰氯在惰性气体保护的条件下,加入有机溶剂制备得到2,6-吡啶二酰氯溶液,所述加入有机溶剂及三乙胺后的浓度与2,6-吡啶二酰氯溶液的浓度比优选为1:6~10,加入中的有机溶剂及三乙胺的体积比优选为110~130:0.1。

7.根据权利要求2-6任一项所述的环八四噻吩大环分子的制备方法,其特征在于,2,6-吡啶二酰氯溶液的加入条件为逐滴加入。

8.根据权利要求2-7任一项所述的环八四噻吩大环分子的制备方法,其特征在于,S2步骤中,在冰水浴条件下加入2,6-吡啶二酰氯的有机溶液。

9.根据权利要求2-8任一项所述的环八四噻吩大环分子的制备方法,其特征在于,所述有机溶剂为二氯甲烷、四氢呋喃、乙醚、甲苯、三氯甲烷中的至少一种。

10.权利要求1所述的环八四噻吩大环分子在阴离子识别中的应用。

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