[发明专利]一种三联吡啶铂(Ⅱ)配合物及其制备方法与应用

权利要求书

1.一种三联吡啶铂(Ⅱ)配合物，其特征在于，其结构通式如下：

其中，R1选自H、取代或非取代链烃基和取代或非取代芳香烃基中的一种；R2选自取代或非取代链烃基和取代或非取代芳香烃基中的一种；X^-选自PF₆^-、BF₄^-、OSO₂CF₃^-和ClO₄^-中的一种。

2.一种如权利要求1所述的三联吡啶铂(Ⅱ)配合物，其特征在于，R1为H、R2为R1、R2的取代位置为虚线所标记的位置。

3.一种如权利要求1或2所述的三联吡啶铂(Ⅱ)配合物的制备方法，其特征在于，所述方法包括：

将第一中间体与二氯-二(二甲基亚砜)合铂在卤代烃类溶剂中进行回流反应，得到第二中间体；其中，所述第一中间体的结构式为所述第二中间体的结构式为

将所述第二中间体、R2-NC和MX在极性溶剂中反应，得到所述三联吡啶铂(Ⅱ)配合物；所述MX为AgX或KX。

4.根据权利要求3所述的三联吡啶铂(Ⅱ)配合物的制备方法，其特征在于，所述卤代烃类溶剂为二氯甲烷和三氯甲烷中的至少一种。

5.根据权利要求3所述的三联吡啶铂(Ⅱ)配合物的制备方法，其特征在于，所述回流反应的温度为50-110℃，所述回流反应的时间为6-24h。

6.根据权利要求3所述的三联吡啶铂(Ⅱ)配合物的制备方法，其特征在于，所述第一中间体、二氯-二(二甲基亚砜)合铂、卤代烃类溶剂的加料比为1mmol：1-1.2mmol：40-60mL。

7.根据权利要求3所述的三联吡啶铂(Ⅱ)配合物的制备方法，其特征在于，所述第一中间体的制备方法包括：

将R1-CHO、2-乙酰基吡啶、28％的氨水和强碱在醇类溶剂中进行加热反应，得到第一中间体；

所述强碱为氢氧化钾和/或氢氧化钠；所述醇类溶剂为甲醇、乙醇和丙醇中的至少一种；所述加热反应的加热温度为30-50℃。

8.根据权利要求3所述的三联吡啶铂(Ⅱ)配合物的制备方法，其特征在于，所述极性溶剂选自甲醇、乙醇、丙醇、二甲基亚砜和乙腈中的一种或多种；

所述第二中间体、R2-NC、MX、极性溶剂的加料比为1mmol：1.5-3.5mmol：6-18mmol：900-4200mL。

9.一种自组装材料，其特征在于，所述自组装材料包括如权利要求1或2所述的三联吡啶铂(Ⅱ)配合物。

10.一种发光材料，其特征在于，所述发光材料包括如权利要求1或2所述的三联吡啶铂(Ⅱ)配合物。