[发明专利]一种稠环化合物及其药物组合物和用途

权利要求书

1.式I所示的化合物、或其互变异构体、或其内消旋体、或其外消旋体、或其对映异构体、或其非对映异构体、或其混合物形式、或其药学上可接受的水合物、或其药学上可接受的溶剂化物、或其晶型、或其同位素、或其代谢产物、或其前药、或其盐：

其中，

环A选自3～12元环烷基、3～12元杂环基、5～14元芳基、5～14元杂芳基；

m1为0、1、2、3、4或5；

R¹为环A的取代基，每个R¹出现时独立地选自取代或未取代的C₁～C₁₀烷基、卤素、氨基、羟基、羧基、氰基、取代或未取代的2～10元杂烷基、取代或未取代的3～12元环烷基、取代或未取代的3～12元杂环基、取代或未取代的C₂～C₁₀烯基、取代或未取代的5～14元芳基、取代或未取代的5～14元杂芳基、-C(O)OR¹²、-C(O)R¹²、-C(O)NHR¹²、-NHC(O)R¹²、-S(O)R¹²、-S(O)(O)R¹²、-S(O)(O)NHR¹²、-NHS(O)(O)R¹²、-S(O)NHR¹²、-NHS(O)R¹²；或者任意两个R¹相连形成取代或未取代的3～12元环烷基、取代或未取代的3～12元芳基、取代或未取代的3～12元杂环基、取代或未取代的3～12元杂芳基；或者同一个原子上两个R¹组成＝O；

R²选自氢、卤素、取代或未取代的C₁～C₁₀烷基；

R¹⁰选自氢、卤素、取代或未取代的C₁～C₁₀烷基、羟基、氨基、羧基、氰基、取代或未取代的2～10元杂烷基、取代或未取代的C₂～C₁₀烯基、-C(O)OR¹²、-C(O)R¹²、-C(O)NHR¹²、-NHC(O)R¹²；

环B选自3～12元环烷基、3～12元杂环基、5～14元芳基、5～14元杂芳基；

m2为0、1、2、3、4或5；

R³为环B的取代基，每个R³出现时独立地选自取代或未取代的C₁～C₁₀烷基、卤素、氨基、羟基、羧基、氰基、取代或未取代的2～10元杂烷基、取代或未取代的3～12元环烷基、取代或未取代的3～12元杂环基、取代或未取代的C₂～C₁₀烯基、取代或未取代的5～14元芳基、取代或未取代的5～14元杂芳基、-C(O)OR¹²、-C(O)R¹²、-C(O)NHR¹²、-NHC(O)R¹²、-S(O)R¹²、-S(O)(O)R¹²、-S(O)(O)NHR¹²、-NHS(O)(O)R¹²、-S(O)NHR¹²、-NHS(O)R¹²；或者任意两个R³相连形成取代或未取代的3～12元环烷基、取代或未取代的3～12元芳基、取代或未取代的3～12元杂环基、取代或未取代的3～12元杂芳基；或者同一个原子上两个R³组成＝O；

所述取代基分别独立选自卤素、C₁～C₁₀烷基、C₂～C₁₀烯基、C₁～C₁₀卤代烷基、C₁～C₁₀烷氧基、C₁～C₁₀烷硫基、2～10元氧杂烷基、氨基、羧基、羟基、硝基、3～12元环烷基、3～12元杂环基、5～14元芳基、5～14元杂芳基、-C(O)OR¹²、-C(O)R¹²、-C(O)NHR¹²、-NHC(O)R¹²、-S(O)R¹²、-S(O)(O)R¹²、-S(O)(O)NHR¹²、-NHS(O)(O)R¹²、-S(O)NHR¹²、-NHS(O)R¹²；或者同一个原子上的两个取代基组成＝O；

R¹²分别独立选自氢、C₁～C₁₀烷基、氨基、2～10元杂烷基、3～12元环烷基、3～12元杂环基、5～14元芳基、5～14元杂芳基。