[发明专利]一种改性聚多巴胺纳米颗粒及其在治疗炎症及癌症中的应用

权利要求书

1.一种改性聚多巴胺纳米颗粒在制备治疗疾病的药物中的应用，其特征在于，所述改性聚多巴胺纳米颗粒为TEMPO改性的聚多巴胺纳米颗粒，所述疾病包括炎症、癌症中的至少一种。

2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述炎症包括慢性前列腺炎、脂多糖诱导的炎症，所述癌症包括前列腺癌。

3.根据权利要求2所述的应用，其特征在于，所述慢性前列腺炎包括前列腺提纯液所诱导的慢性免疫性前列腺炎。

4.根据权利要求2所述的应用，其特征在于，所述脂多糖诱导的炎症包括脂多糖诱导的肌肉炎症、急性前列腺炎。

5.根据权利要求1所述的的应用，其特征在于，所述改性聚多巴胺纳米颗粒用于制备缓解脂多糖所诱导的细胞损伤以及ROS升高、降低脂多糖诱导的RONS增多、降低脂多糖诱导的线粒体损伤的药物；

和/或，所述改性聚多巴胺纳米颗粒用于制备缓解脂多糖所诱导的肌纤维损伤、降低前列腺组织中脂多糖诱导的凋亡细胞并增多前列腺组织中的增殖细胞、降低脂多糖诱导的前列腺组织巨噬细胞浸润的药物；

和/或，所述改性聚多巴胺纳米颗粒用于制备降低脂多糖所诱导的IL-1β、IL-6以及TNF-α增多并抑制IL-10降低的药物；

和/或，所述改性聚多巴胺纳米颗粒用于制备降低前列腺腺泡增生的药物；

和/或，所述改性聚多巴胺纳米颗粒用于制备通过光热作用抑制癌细胞增殖的药物。

6.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述改性聚多巴胺纳米颗粒的制备步骤包括：

S1、将100～500mg TEMPO加入到80ml蒸馏水中完全溶解，获得TEMPO水溶液；

S2、将200～400mg盐酸多巴胺加入到20ml蒸馏水中，溶解后迅速加入到步骤S1所获得的TEMPO水溶液中，形成液体体系；

S3、将步骤S2所获得的液体体系持续搅拌12～18小时后，进行13000～16000rpm离心10～20分钟，离心后弃上清再用蒸馏水溶解，将获得的固体溶解于蒸馏水中获得所述改性聚多巴胺纳米颗粒。

7.一种改性聚多巴胺纳米颗粒，其特征在于，所述改性聚多巴胺纳米颗粒为TEMPO改性的聚多巴胺纳米颗粒，所述改性聚多巴胺纳米颗粒的制备步骤包括：

S1、将100～500mg TEMPO加入到80ml蒸馏水中完全溶解，获得TEMPO水溶液；

S2、将200～400mg盐酸多巴胺加入到20ml蒸馏水中，溶解后迅速加入到步骤S1所获得的TEMPO水溶液中，形成液体体系；

S3、将步骤S2所获得的液体体系持续搅拌12～18小时后，进行13000～16000rpm离心10～20分钟，离心后弃上清再用蒸馏水溶解，将获得的固体溶解于蒸馏水中获得所述改性聚多巴胺纳米颗粒。

8.根据权利要求7所述的一种改性聚多巴胺纳米颗粒，其特征在于，所述步骤S1中，TEMPO的用量为200mg；和/或，所述步骤S2中，盐酸多巴胺的用量为200mg；和/或，所述步骤S3中，搅拌时间为16小时，离心条件为13000rpm 15分钟；和/或，所述步骤S3中，所述固体与蒸馏水的配比为1：40，以获得浓度10mg/mL的改性聚多巴胺纳米颗粒。

9.一种含有如权利要求7或8所述的改性聚多巴胺纳米颗粒的药物。

10.根据权利要求9所述的药物，其特征在于，所述药物还包括药学上可接受的辅剂。