[发明专利]抗Siglec15抗体及其制备方法和用途

权利要求书

1.抗Siglec15抗体或其抗原结合片段，其包含：

重链可变区和轻链可变区，

其中，所述的重链可变区包含分别如SEQ ID NO:1、SEQ ID NO:2和SEQ ID NO:3所示的HCDR1、HCDR2和HCDR3；且所述的轻链可变区包含分别如SEQ ID NO:4、SEQ IDNO:5和SEQ IDNO:6所示的LCDR1、LCDR2和LCDR3；或者，

所述的重链可变区包含分别如SEQ ID NO:1、SEQ ID NO:2和SEQ ID NO:3所示的HCDR1、HCDR2和HCDR3；且所述的轻链可变区包含分别如SEQ ID NO:14、SEQ ID NO:5和SEQID NO:6所示的LCDR1、LCDR2和LCDR3；或者，

所述的重链可变区包含分别如SEQ ID NO:1、SEQ ID NO:13和SEQ ID NO:3所示的HCDR1、HCDR2和HCDR3；且所述的轻链可变区包含分别如SEQ ID NO:4、SEQ ID NO:5和SEQID NO:6所示的LCDR1、LCDR2和LCDR3；或者，

所述的重链可变区包含分别如SEQ ID NO:1、SEQ ID NO:13和SEQ ID NO:3所示的HCDR1、HCDR2和HCDR3；且所述的轻链可变区包含分别如SEQ ID NO:14、SEQ ID NO:5和SEQID NO:6所示的LCDR1、LCDR2和LCDR3。

2.如权利要求1所述的抗Siglec15抗体或其抗原结合片段，其中所述的重链可变区氨基酸序列如SEQ ID NO:7所示，或与SEQ ID NO:7具有至少90％、至少95％、至少96％、至少97％、至少98％或至少99％序列一致性，和/或所述的轻链可变区氨基酸序列如SEQ ID NO:8所示，或与SEQ ID NO:8具有至少90％、至少95％、至少96％、至少97％、至少98％或至少99％序列一致性。

3.如权利要求2所述的抗Siglec15抗体或其抗原结合片段，为鼠源抗体或其抗原结合片段，进一步包含鼠源IgG1、IgG2、IgG3、IgG4或其变体的重链FR区，和/或进一步包含鼠源κ、λ链或其变体的轻链FR区。

4.如权利要求2所述的抗Siglec15抗体或其抗原结合片段，进一步包含鼠源IgG1、IgG2、IgG3、IgG4或其变体的重链恒定区，和/或进一步包含鼠源κ、λ链或其变体的轻链恒定区。

5.如权利要求2所述的抗Siglec15抗体或其抗原结合片段，为嵌合抗体或其抗原结合片段，进一步包含人源κ、λ链或其变体的轻链恒定区；和/或进一步包含人源IgG1、IgG2、IgG3或IgG4或其变体的重链恒定区。

6.如权利要求5所述的抗Siglec15抗体或其抗原结合片段，进一步包含人源κ轻链恒定区，和/或包含人源IgG1或IgG4重链恒定区。

7.如权利要求5所述的抗Siglec15抗体或其抗原结合片段，其中，所述抗体的重链氨基酸序列如SEQ ID NO:9所示，或与SEQ ID NO:9具有至少90％、至少95％、至少96％、至少97％、至少98％或至少99％序列一致性；所述抗体的轻链氨基酸序列如SEQ ID NO:10所示，或与SEQ ID NO:10具有至少90％、至少95％、至少96％、至少97％、至少98％或至少99％序列一致性。

8.如权利要求1所述的抗Siglec15抗体或其抗原结合片段，为人源化抗体或其抗原结合片段，进一步包含人源IgG1、IgG2、IgG3或IgG4或其变体的重链FR区，和/或进一步包含人源κ、λ链或其变体的轻链FR区。

9.如权利要求8所述的抗Siglec15抗体或其抗原结合片段，进一步包含人源IgG1或IgG4重链FR区，和/或进一步包含人源κ轻链FR区。