[发明专利]抗人B淋巴细胞表面抗原CD20的单域抗体及其应用有效
| 申请号： | 202210394491.7 | 申请日： | 2022-04-12 |
| 公开（公告）号： | CN114685664B | 公开（公告）日： | 2023-10-20 |
| 发明（设计）人： | 包福祥;刘艳龙;敖可心;付山;郝彦霞;程艺;张慧敏;张磊 | 申请（专利权）人： | 内蒙古农业大学 |
| 主分类号： | C07K16/28 | 分类号： | C07K16/28;C07K16/46;C12N15/13;C12N15/70;G01N33/574;C12N1/21;A61K39/395;A61P35/00;C12R1/19 |
| 代理公司： | 北京劲创知识产权代理事务所(普通合伙) 11589 | 代理人： | 王闯 |
| 地址： | 010018 内蒙古自*** | 国省代码： | 内蒙古;15 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 抗人 淋巴细胞 表面抗原 cd20 抗体 及其 应用 | ||
1.抗人B淋巴细胞表面抗原CD20的单域抗体，其特征在于，单域抗体VHH链包括框架区FR和互补决定区CDR；
所述框架区FR包括FR1、FR2、FR3、FR4，FR1的氨基酸序列包括SEQ ID NO.1所示的氨基酸序列，FR2的氨基酸序列包括SEQ ID NO.2所示的氨基酸序列，FR3的氨基酸序列包括SEQID NO.3所示的氨基酸序列，FR4的氨基酸序列包括SEQ ID NO.4所示的氨基酸序列；
所述互补决定区CDR包括CDR1、CDR2、CDR3，CDR1的氨基酸序列包括SEQ ID NO.5所示的氨基酸序列，CDR2的氨基酸序列包括SEQ ID NO.6所示的氨基酸序列，CDR3的氨基酸序列包括SEQ ID NO.7所示的氨基酸序列。
2.根据权利要求1所述单域抗体，其特征在于，单域抗体的氨基酸序列包括SEQ IDNO.8所示的氨基酸序列。
3.一种多肽、蛋白质或双特异性抗体，其特征在于，多肽、蛋白质或双特异性抗体的氨基酸序列包括权利要求1或2所述单域抗体的VHH链氨基酸序列。
4.根据权利要求3所述多肽、蛋白质或双特异性抗体，其特征在于，双特异性抗体的氨基酸序列包括SEQ ID NO.10所示的氨基酸序列。
5.一种核酸，其特征在于，编码权利要求1或2所述的单域抗体、权利要求3或4所述多肽、权利要求3或4所述蛋白质、权利要求3或4所述双特异性抗体中的一种或几种的组合。
6.一种载体，其特征在于，包括权利要求5所述核酸。
7.一种宿主细胞，其特征在于，包括权利要求6所述载体。
8.一种药物或药物组合物，其特征在于，包括权利要求1或2所述单域抗体、权利要求3或4所述多肽、权利要求3或4所述蛋白质、权利要求3或4所述双特异性抗体中的一种或几种的组合。
9.一种试剂或试剂盒，其特征在于，包括权利要求1或2所述单域抗体、权利要求3或4所述多肽、权利要求3或4所述蛋白质、权利要求3或4所述双特异性抗体中的一种或几种的组合。
10.权利要求1或2所述单域抗体、权利要求3或4所述多肽、权利要求3或4所述蛋白质、权利要求3或4所述双特异性抗体、权利要求5所述核酸、权利要求6所述载体、权利要求7所述宿主细胞、权利要求8所述药物、权利要求8所述药物组合物、权利要求9所述试剂、权利要求9所述试剂盒中的一种或几种的组合在(1)、(2)或(3)中的应用；
(1)制备检测B细胞淋巴瘤试剂或试剂盒；
(2)制备治疗B淋巴细胞系统恶性肿瘤疾病药物或药物组合物；
(3)与B淋巴细胞相关疾病的药物或药物组合物。
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