[发明专利]用于基因改造的多能干细胞及、自然杀伤细胞的嵌合型Fc受体

权利要求书

1.一种改良的CD64嵌合受体，所述改良的CD64嵌合受体的结构依次由CD64的IgG Fc段结合结构域、CD64的近膜段、CD16a的跨膜结构域和CD16a的胞内区组成；

或者，

所述改良的CD64嵌合受体的结构依次由CD64的IgG Fc段结合结构域、CD64的近膜段、CD16a的跨膜结构域、CD16a的胞内区和CD244的胞内区组成；

所述CD64的IgG Fc段结合结构域的氨基酸序列如SEQ ID NO.:1所示；

所述CD64的近膜段的氨基酸序列如SEQ ID NO.:3所示；

所述CD16a的跨膜结构域的氨基酸序列如SEQ ID NO.:5所示；

所述CD16a的胞内区的氨基酸序列如SEQ ID NO.:7所示；

所述CD244的胞内区的氨基酸序列如SEQ ID NO.:9所示。

2.一种分离的多核苷酸，所述多核苷酸编码权利要求1所述改良的CD64嵌合受体。

3.如权利要求2所述的多核苷酸，所述CD64的IgG Fc段结合结构域的编码核酸序列与SEQ ID NO.:2所示序列有85%及以上同源性或如SEQ ID NO.:2所示。

4.如权利要求2所述的多核苷酸，所述CD64的近膜段的编码核酸序列与SEQ ID NO.:4所示序列有85%及以上同源性或如SEQ ID NO.:4所示。

5.如权利要求2所述的多核苷酸，所述CD16a的跨膜结构域的编码核酸序列与SEQ IDNO.:6所示序列有85%及以上同源性或如SEQ ID NO.:6所示。

6.如权利要求2所述的多核苷酸，所述CD16a的胞内区的编码核酸序列与SEQ ID NO.:8所示序列有85%及以上同源性或如SEQ ID NO.:8所示。

7.如权利要求2所述的多核苷酸，所述CD244的胞内区的编码核酸序列与SEQ ID NO.:10所示序列有85%及以上同源性或如SEQ ID NO.:10所示。

8.如权利要求2所述的多核苷酸，所述多核苷酸是SEQ ID NO.:2、4、6、8、10依次连接所构成的DNA序列。

9.一种载体，所述载体上包含权利要求2所述的多核苷酸或表达权利要求1所述的改良的CD64嵌合受体。

10.如权利要求9所述载体，所述载体包括质粒表达载体或病毒表达载体。

11.如权利要求10所述载体，所述病毒表达载体包括慢病毒载体或腺病毒载体。

12.如权利要求10所述载体，所述病毒表达载体是慢病毒载体。

13.一种宿主细胞，所述宿主细胞中包含或表达权利要求1所述的CD64嵌合受体、权利要求2所述的多核苷酸、权利要求9所述的载体中的一种或多种。

14.如权利要求13所述宿主细胞，所述宿主细胞是人的免疫细胞、干细胞。

15.如权利要求14所述宿主细胞，所述免疫细胞是NK细胞。

16.如权利要求14所述宿主细胞，所述干细胞是iPSC。

17.如权利要求13所述宿主细胞，所述宿主细胞是自体细胞或异体细胞。

18.一种药物组合物，所述药物组合物中包含权利要求1所述的CD64嵌合受体、权利要求2所述的多核苷酸、权利要求9所述的载体、权利要求13所述的宿主细胞中的一种或多种的。