[发明专利]一种具有抗新冠病毒活性的吡咯烷类化合物及其在药物中的应用

权利要求书

1.一种具有抗新冠病毒活性的吡咯烷类化合物，其特征在于：其结构如式I所示

2.根据权利要求1所述的一种具有抗新冠病毒活性的吡咯烷类化合物，其特征在于所述式I中：

所述R1和R2代表H，或卤素，或任选被nR^a取代的如下基团：C1-C8烷基、C4-C8碳环甘油烷基、C4-C8碳环甘油烷基、C2-C8链烯基、C2-C8取代的烯基、C2-C8炔基或C2-C8取代的炔基；

所述R3为任选自H、C1-C8烷基、C2-C8链烯基、C2-C8炔基或C6-C20芳香基、或任选地用一个或多个卤素、羟基、且其中每个所述的一个或多个非末端碳原子(C1-C8)烷基可以任选地用-O-,-S-或-NR替换；

所述R4为任选自H、卤素、C1-C8烷基、C2-C8链烯基、C2-C8炔基或C6-C20芳香基或杂环基、或任选地用一个或多个卤素、羟基、且其中每个所述的一个或多个非末端碳原子(C1-C8)烷基可以任选地用-O-,-S-或-NR替换

所述R5为任选自H、卤素、C1-C8烷基、C2-C8链烯基、C2-C8炔基或C6-C20芳香基或杂环基、或任选地用一个或多个卤素、羟基、且其中每个所述的一个或多个非末端碳原子(C1-C8)烷基可以任选地被如下基团取代：C1-C8烷基、C4-C8碳环甘油烷基、C4-C8碳环甘油烷基、C2-C8链烯基、C2-C8取代的烯基、C2-C8炔基或C2-C8取代的炔基；

所述R6为任选自H、卤素、C1-C8烷基、C2-C8链烯基、C2-C8炔基或C6-C20芳香基或杂环基、或任选地用一个或多个卤素、羟基、且其中每个所述的一个或多个非末端碳原子(C1-C8)烷基可以任选地被如下基团取代：C1-C8烷基、C4-C8碳环甘油烷基、C4-C8碳环甘油烷基、C2-C8链烯基、C2-C8取代的烯基、C2-C8炔基或C2-C8取代的炔基。

3.根据权利要求1所述的一种具有抗新冠病毒活性的吡咯烷类化合物，其特征在于，所述芳香基选自苯基或萘基。

4.根据权利要求1所述的一种具有抗新冠病毒活性的吡咯烷类化合物，其特征在于，所述芳香基或杂环基含有1至3个选自N、O、S的杂原子。

5.根据权利要求1所述的一种具有抗新冠病毒活性的吡咯烷类化合物，其特征在于，所述杂环基选自以下组分：吗啉基、四氢呋喃基、四氢噻唑基、二氧六环基、二氧戊环基。

6.根据权利要求1所述的一种具有抗新冠病毒活性的吡咯烷类化合物，其特征在于，所述杂环基选自下组：苯并吡啶基、苯并嘧啶基、苯并噻唑基、苯并异噻唑基、苯并吡咯基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、吲哚基、吲唑基。

7.根据权利要求1所述的一种具有抗新冠病毒活性的吡咯烷类化合物，其特征在于，所述杂环基选自下组：苯并二氧六环、苯并二氧戊环环。

8.根据权利要求1所述的一种具有抗新冠病毒活性的吡咯烷类化合物，其特征在于，所述化合物选自：

9.如权利要求1-8任一项所述的一种具有抗新冠病毒活性的吡咯烷类化合物，在制备抑制冠状病毒的药物中的用途。