[发明专利]一种吖啶酯标记复合物及制备方法

权利要求书

1.一种吖啶酯标记复合物，其特征在于, 所述吖啶酯标记复合物包括本体，标记于本体上的标记基团，所述本体为抗体，所述标记基团为吖啶酯类基团。

2.根据权利要求1所述的一种吖啶酯标记复合物，其特征在于：所述抗体为肌钙蛋白T抗体、促甲状腺激素抗体或三碘甲状腺原氨酸抗体。

3.根据权利要求1所述的一种吖啶酯标记复合物，其特征在于：所述吖啶酯类基团包括吖啶酯或吖啶磺酰胺。

4.一种吖啶酯标记复合物制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

吸取标记缓冲液至离心管中，所述标记缓冲液的PH值大于7；

吸取待标记的抗体至离心管中并混匀，生成第一混合溶液；

加入吖啶酯溶液并混匀，在37℃下避光反应30分钟，生成第二混合溶液；

加入终止缓冲液并混匀，在37℃下避光反应10分钟，生成第三混合溶液；

对第三混合溶液进行脱盐纯化，生成第四混合溶液；

在第四混合溶液中加入蛋白稀释液，生成吖啶酯标记复合物。

5.根据权利要求4所述的一种吖啶酯标记复合物制备方法，其特征在于：所述标记缓冲液为4-羟乙基哌嗪乙磺酸缓冲液、磷酸盐缓冲液、碳酸盐缓冲液、2-(N-吗啉)乙磺酸中的一种或多种。

6.根据权利要求4所述的一种吖啶酯标记复合物制备方法，其特征在于：所述第一混合溶液中抗体的浓度为1mg/ml。

7.根据权利要求4所述的一种吖啶酯标记复合物制备方法，其特征在于：所述吖啶酯溶液与抗体的摩尔比为10-80：1。

8.根据权利要求4所述的一种吖啶酯标记复合物制备方法，其特征在于：所述终止缓冲液的质量不低于抗体质量的10倍，所述终止缓冲液为浓度不低于10mg/L的赖氨酸溶液。

9.根据权利要求4所述的一种吖啶酯标记复合物制备方法，其特征在于：对所述第三混合溶液进行脱盐纯化，生成第四混合溶液的过程具体为：

利用洗脱缓冲液进行脱盐初步纯化去除小分子杂质和游离的吖啶酯，所述洗脱缓冲液为0.1mol/L的磷酸盐缓冲液；

利用滤膜对初步纯化后的第三混合溶液再次纯化去除吖啶酯和抗体在反应过程中生成的副产物，生成第四混合溶液。