[发明专利]混合式透皮给药面部皮肤麻醉促进剂及其制备方法和应用

说明书

本发明公开了混合式透皮给药面部皮肤麻醉促进剂及其制备方法和应用，是由以下重量份比的原料组成：花椒浸膏5‑15份、薄荷脑提取物10‑20份、缓释剂5‑10份、促进剂3份、纳米甲壳素液5‑10份、利多卡因注射液1‑2份和乳化剂5‑10份，包括以下步骤：步骤一：将原料放入容器中，使用搅拌器搅拌混合均匀后放置5分钟；步骤二：待混合溶液分层后，在容器顶部放置过滤网，并滤去上层清液，留下有效成分，制成麻醉促进剂。本发明通过利用利多卡因注射液和纳米甲壳素液的共同作用，解决了现有的面部皮肤麻醉促进剂麻醉起效时间较长，且维持时间短，并且在麻醉过程中还可能伴有疼痛感，无法满足医疗麻醉需求的问题。

技术领域

本发明涉及医疗技术领域，具体为混合式透皮给药面部皮肤麻醉促进剂及其制备方法和应用。

背景技术

伴随生活水平的提高，爱美人士对面部皮肤的要求也不断增高，在常用的光电治疗、滚针治疗时，皮肤表面麻醉的效果对治疗者的耐受依从性和治疗效果有直接影响作用，目前常用的利多卡因乳膏皮肤表面麻醉出现的不良反应较明显，包括局部红斑、瘙痒、水肿，灼热，一般2h后可自行消退，大多不需要特殊医疗干预，因此寻找一种安全高效、无创便捷的皮肤表面麻醉方法，成为期望，复方利多卡因乳膏是一种皮肤黏膜表面麻醉剂，麻醉效果明显，为皮肤美容科滚针治疗前麻醉用药，国内报道的利多卡因乳膏出现的不良反应包括局部红斑、瘙痒、水肿，灼热，一般2h后可自行消退，大多不需要特殊医疗干预。

现有的面部皮肤麻醉促进剂麻醉起效时间较长，且维持时间短，并且在麻醉过程中还可能伴有疼痛感，无法满足医疗麻醉需求。

发明内容

本发明的目的在于提供混合式透皮给药面部皮肤麻醉促进剂及其制备方法和应用，具备麻醉起效时间短、维持时间长且避免疼痛的优点，解决了现有的面部皮肤麻醉促进剂麻醉起效时间较长，且维持时间短，并且在麻醉过程中还可能伴有疼痛感，无法满足医疗麻醉需求的问题。

为实现上述目的，本发明提供如下技术方案：混合式透皮给药面部皮肤麻醉促进剂，是由以下重量份比的原料组成：花椒浸膏5-15份、薄荷脑提取物10-20份、缓释剂5-10份、促进剂3份、纳米甲壳素液5-10份、利多卡因注射液1-2份和乳化剂5-10份。

优选的，还包括以下成分：增稠剂5-10份和纯化水580-1000份。

优选的，混合式透皮给药面部皮肤麻醉促进剂及其制备方法，包括以下步骤：

步骤一：准备适量的花椒浸膏、薄荷脑提取物、缓释剂、促进剂、纳米甲壳素液、利多卡因注射液、乳化剂、增稠剂和纯化水备用；

步骤二：将原料放入容器中，使用搅拌器搅拌混合均匀后放置5分钟；

步骤三：待混合溶液分层后，在容器顶部放置过滤网，并滤去上层清液，留下有效成分，制成麻醉促进剂。

优选的，所述步骤一中，称量原料和量取药液分别使用电子天平和量筒测量，并且固定原料在称重前使用烘干机进行烘干处理。

优选的，所述步骤二中，在原料放入容器中前，先使用蒸汽灭菌器对容器进行高温杀菌消毒，然后再放置于通风处进行冷却，待其冷却后，将原料逐类放置于容器内部，然后进行搅拌，搅拌混合的时长为20-30分钟。

优选的，所述混合式透皮给药面部皮肤麻醉促进剂应用，包括以下应用：

面部皮肤表面麻醉：

一般资料：将面部光子、滚针治疗的90例患者按随机分组（患者均知情同意），观察组性别：女性25例，男性20例；治疗种类：色斑13例，痤疮12例，面部抗衰（皱纹、干燥、脱屑）20例；年龄：20-35岁25例，36-50岁20例，对照组性别：女性24例，男性21例；治疗种类：色斑：12例，痤疮20例，面部抗衰修复13例；年龄：20-35岁23例，36-50岁22例，两组一般资料比较，差异无统计学意义(P0.05)，具有可比性(P0.05)，具有可比性；