[发明专利]一种阳离子脂质体纳米粒及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种阳离子脂质体纳米粒，其特征在于：包括阳离子脂质体、蛋白药物和小分子脂溶性药物；

所述阳离子脂质体由(1,2-二油氧基丙基)三甲基氯化铵、胆固醇和大豆卵磷脂制成，(1,2-二油氧基丙基)三甲基氯化铵、胆固醇和大豆卵磷脂的质量比为（1∶10∶10）~（1∶100∶1000）。

2.根据权利要求1所述的阳离子脂质体纳米粒，其特征在于：(1,2-二油氧基丙基)三甲基氯化铵、胆固醇和大豆卵磷脂的质量比为（1∶10∶20）~（1∶50∶400）。

3.根据权利要求2所述的阳离子脂质体纳米粒，其特征在于：(1,2-二油氧基丙基)三甲基氯化铵、胆固醇和大豆卵磷脂的质量比为1∶20∶80。

4.根据权利要求1所述的阳离子脂质体纳米粒，其特征在于：所述蛋白药物为葡萄糖氧化酶，小分子脂溶性药物为Telaglenastat。

5.根据权利要求4所述的阳离子脂质体纳米粒，其特征在于：阳离子脂质体和Telaglenastat的质量比为（101∶1）~（101∶6），阳离子脂质体和葡萄糖氧化酶的质量比为（101∶1）~（101∶6）。

6.根据权利要求5所述的阳离子脂质体纳米粒，其特征在于：阳离子脂质体、Telaglenastat和葡萄糖氧化酶的质量比为101∶3∶3。

7.权利要求1所述的阳离子脂质体纳米粒的制备方法，其特征在于：采用薄膜分散法，包括以下步骤：

步骤1，制备负载小分子脂溶性药物的阳离子脂质体薄膜；

步骤2，制备共载蛋白药物和小分子脂溶性药物的阳离子脂质体纳米粒。

8.根据权利要求7所述的制备方法，其特征在于：步骤1具体为：取(1,2-二油氧基丙基)三甲基氯化铵、胆固醇、大豆卵磷脂和小分子脂溶性药物，然后加入乙醇和二氯甲烷的混合溶剂，经旋转蒸发，得到负载小分子脂溶性药物的阳离子脂质体薄膜。

9.根据权利要求7所述的制备方法，其特征在于：步骤2具体为：取蛋白药物和水加至步骤1得到的阳离子脂质体薄膜中，混合得到脂质悬浮液，超声分散，即可得到共载蛋白药物和小分子脂溶性药物的阳离子脂质体纳米粒。

10.权利要求1-6任一项所述的阳离子脂质体纳米粒在制备肿瘤治疗药物中的应用。