[发明专利]一种用于多糖提取的磁性分子印迹聚合物的制备方法及其应用

说明书

一种用于多糖提取的磁性分子印迹聚合物的制备方法及其应用，属于聚合物吸附材料领域。本发明的目的是为了解决多糖提取过程步骤繁琐，多糖分子印迹聚合物吸附量和印迹因子低等问题，所述方法为：将4‑乙烯基苄氯和无水乙醇混合，加入30％的三甲胺乙醇溶液在20～40℃反应1～24h，得到4‑乙烯基苄基三甲基氯化铵白色晶体；将海带多糖与4‑乙烯基苄基三甲基氯化铵，搅拌预聚合1h，然后加入Fesubgt;3/subgt;Osubgt;4/subgt;@AA和交联剂N，N’‑亚甲基双丙烯酰胺，再加入过硫酸铵，70℃反应10h即可。本发明制备的磁性分子印迹聚合物可应用于实际海带多糖的提取，极大的节约了时间，简化了海带多糖的提取步骤。

技术领域

本发明属于聚合物吸附材料领域，具体涉及一种用于多糖提取的磁性分子印迹聚合物的制备方法及其应用。

背景技术

海带多糖(Laminarin)是一种天然高分子聚合物，具有抗肿瘤、抗病毒、抗氧化、免疫调节等多种生物学活性。常用溶剂法、膜分离法、柱层析法和色谱法等方法分离纯化，传统的方法提取海带多糖步骤繁琐，耗时长，而且分离得到的海带多糖存在纯度低、成本高、含有重金属离子、硫酸化程度低等缺点，难以直接用于医疗。因此，亟需一种高效的吸附材料用于从海带粗品中高效、简洁的提取海带多糖。分子印迹聚合物(MIPs)是一类对目标分子具有高选择性和亲和力的新型材料。它们具有高选择性、特异性识别能力，并被广泛应用于从复杂样品中富集目标物的选择性吸附材料。目前，分子印迹聚合物的研究主要集中小分子化合物，对大分子主要是蛋白质和核酸等，鲜少有多糖的分子印迹聚合物的报道。主要原因是多糖易溶于水，且水与多糖的羟基的相互作用强，常用的功能单体在水中与多糖的相互作用弱，吸附量和印迹因子都较低。因此，采用分子印迹技术制备一种具有高选择性、特异性识别的吸附材料，用于从海带中高效、简洁的提取海带多糖具有重大的意义。

发明内容

本发明的目的是为了解决多糖提取过程步骤繁琐，耗时长、提取的多糖纯度低、成本高、一般多糖分子印迹聚合物吸附量和印迹因子低等问题，提供一种用于多糖提取的磁性分子印迹聚合物的制备方法及其应用。

为实现上述目的，本发明采取的技术方案如下：

一种用于多糖提取的磁性分子印迹聚合物的制备方法，所述方法具体为：

步骤一：功能单体4-乙烯基苄基三甲基氯化铵的合成：将4-乙烯基苄氯和无水乙醇混合，加入30％的三甲胺乙醇溶液在20～40℃反应1～24h，产物在60℃减压蒸馏，除去溶剂，60℃恒温干燥，得到4-乙烯基苄基三甲基氯化铵白色晶体；

步骤二：将海带多糖与4-乙烯基苄基三甲基氯化铵，搅拌预聚合1h，然后加入Fe₃O₄@AA和交联剂N，N’-亚甲基双丙烯酰胺，超声10min，再加入过硫酸铵作为引发剂，70℃反应10h即可。

一种用于多糖提取的磁性分子印迹聚合物的制备方法，所述方法具体为：

步骤一：4-乙烯基苄基三甲基氯化铵的合成：将4-乙烯基苄氯和无水乙醇混合，加入30％的三甲胺乙醇溶液在20～40℃反应1～24h，产物在60℃减压蒸馏，除去溶剂，60℃恒温干燥，得到4-乙烯基苄基三甲基氯化铵白色晶体；

步骤二：深共晶溶剂的制备：摩尔比为1:1～4的4-乙烯基苄基三甲基氯化铵和4-乙烯基苯甲酸加入25mL的反应瓶中，50～100℃水浴下反应1～4h即得到透明粘稠的液体；

步骤三：将海带多糖与深共晶溶剂加入反应瓶中，搅拌预聚合1h，然后加入Fe₃O₄@AA和交联剂N，N’-亚甲基双丙烯酰胺，超声10min，最后加入过硫酸铵作为引发剂，40～80℃反应8～12h即可。

一种上述制备的磁性分子印迹聚合物用于海藻酸多糖、岩藻多糖、海带多糖的提取。