[发明专利]一种拉曼增强剂及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种拉曼增强剂的制备方法，其特征在于以多巴胺碳点为还原剂及稳定剂，采用改进的柠檬酸三钠还原氯金酸法，制备多巴胺碳点改性金纳米。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于包括以下步骤：

步骤一、多巴胺碳点的合成：将多巴胺和柠檬酸溶于水中，混合均匀得到混合溶液，水热反应后，冷却，得棕色溶液，将所述棕色溶液过滤，再经离心，上清液真空干燥，得到所述多巴胺碳点；

步骤二、多巴胺碳点改性金纳米制备：将所述多巴胺碳点与柠檬酸三钠溶于水中，油浴加热，加入氯金酸，得到混合液，避光搅拌后，冷却至室温，离心，上清液即为所述多巴胺碳点改性金纳米。

3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于所述步骤一中水热温度为180-200℃，水热时间为8-10小时。

4.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于所述步骤一中所述多巴胺在所述混合溶液中的浓度为1.0-2.0g/20mL，所述柠檬酸在所述混合溶液中的浓度为0.5-1.0g/20mL。

5.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于所述步骤二中油浴加热温度为90-100℃，避光搅拌时间为50-60min。

6.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于所述步骤二中所述多巴胺碳点在水中的浓度为12-15mg/40mL，所述柠檬酸三钠在水中的浓度为20-25mg/40mL，所述氯金酸在混合液中的浓度为10-15mg/mL。

7.一种拉曼增强剂，其特征在于为采用权利要求1-6任一所述的制备方法得到的多巴胺碳点改性金纳米。

8.权利要求7所述的一种拉曼增强剂的应用，其特征在于用于表面增强拉曼散射快速检测烟草中咪唑菌酮，包括如下步骤：

步骤一、制备多巴胺碳点改性金纳米拉曼增强剂：以多巴胺碳点为还原剂及稳定剂，采用改进的柠檬酸三钠还原氯金酸法，制备所述多巴胺碳点改性金纳米拉曼增强剂；

步骤二、建立咪唑菌酮浓度与作为表面增强拉曼散射光谱检测咪唑菌酮的定量特征峰的峰面积的线性关系：取不同浓度咪唑菌酮标准溶液与所述多巴胺碳点改性金纳米拉曼增强剂混合，使用便携拉曼仪对待检测区进行拉曼光谱检测，确定咪唑菌酮最高处特征峰作为表面增强拉曼散射光谱检测咪唑菌酮的定量特征峰，并建立咪唑菌酮浓度与所述定量特征峰的峰面积的线性关系；

步骤三、烟叶样品中咪唑菌酮表面增强拉曼散射光谱测定：对烟叶进行预处理得到待测样品液，取所述待测样品液与所述多巴胺碳点改性金纳米拉曼增强剂混合，使用所述便携拉曼仪对待检测区进行拉曼光谱检测，根据所述定量特征峰的峰面积和步骤二中建立的线性关系，计算烟草样品中咪唑菌酮浓度。

9.根据权利要求8所述的应用，其特征在于所述步骤三中对所述烟叶进行预处理得到待测样品液的具体步骤如下：采用乙腈作为萃取剂对烟叶样品的烟粉进行超声提取，过滤，滤液经旋转蒸发浓缩至干，得到残渣，所述残渣用乙腈二次溶解，定容，得到待测样品液。

10.根据权利要求8所述的应用，其特征在于所述咪唑菌酮标准溶液体积为200μL，浓度为0.08-2.85μg/mL；所述多巴胺碳点改性金纳米拉曼增强剂的体积为50-100μL。