[发明专利]靶向HIV gp120蛋白和人CD3分子的多特异性抗体及其应用有效
| 申请号: | 202210196757.7 | 申请日: | 2022-03-02 |
| 公开(公告)号: | CN114316062B | 公开(公告)日: | 2022-06-07 |
| 发明(设计)人: | 胡显文;李磊;焦长乐;袁盛凌;廖翔;范泰漓;杨立宪;刘紫龙;袁建军;杜滨;胡嘉琪;王延明 | 申请(专利权)人: | 珠海臻谱基因科技有限公司北京分公司 |
| 主分类号: | C07K16/46 | 分类号: | C07K16/46;C12N15/13;C12N15/85;C12N5/10;A61K39/42;A61P31/18 |
| 代理公司: | 北京纪凯知识产权代理有限公司 11245 | 代理人: | 关畅 |
| 地址: | 100161 北京市丰台区万*** | 国省代码: | 北京;11 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 靶向 hiv gp120 蛋白 cd3 分子 特异性 抗体 及其 应用 | ||
1.特异性结合gp120和CD3的多特异性抗体,其特征在于,所述多特异性抗体包括:
A1)特异性结合gp120的抗体,所述抗体包含重链可变区和轻链可变区,所述抗体的重链可变区的氨基酸序列为SEQ ID No.1的第1-136位,所述抗体的轻链可变区的氨基酸序列为SEQ ID No.3的第1-125位;所述抗体还包括重链恒定区和轻链恒定区,所述重链恒定区的氨基酸序列为SEQ ID No.1的第137-464位,所述轻链恒定区的氨基酸序列为SEQ IDNo.3的第151-257位;
A2)特异性结合CD3的单链抗体OKT3 scFv,所述单链抗体OKT3 scFv的氨基酸序列为SEQ ID No.1的第471-710位;
所述单链抗体OKT3 scFv与A1)中所述抗体的重链的C末端融合。
2.根据权利要求1所述的多特异性抗体,其特征在于,A1)中所述抗体还包括接头,所述接头连接A1)中所述抗体的轻链可变区和轻链恒定区,所述接头的氨基酸序列为SEQ IDNo.3的第126-150位。
3.根据权利要求1或2所述的多特异性抗体,其特征在于,所述多特异性抗体的重链的氨基酸序列为SEQ ID No.1,所述多特异性抗体的轻链的氨基酸序列为SEQ ID No.3。
4.生物材料,其特征在于,所述生物材料为下述C1)至C6)中的任一种:
C1)编码权利要求1-3中任一所述多特异性抗体的核酸分子;
C2)编码权利要求1-3中任一所述多特异性抗体的重链和轻链的核酸分子;
C3)含有C1)或C2)所述核酸分子的表达盒;
C4)含有C1)或C2)所述核酸分子的重组载体、或含有C3)所述表达盒的重组载体;
C5)含有C1)或C2)所述核酸分子的重组微生物、或含有C3)所述表达盒的重组微生物、或含有C4)所述重组载体的重组微生物;
C6)含有C1)或C2)所述核酸分子的细胞系、或含有C3)所述表达盒的细胞系、或含有C4)所述重组载体的细胞系。
5.根据权利要求4所述的生物材料,其特征在于,所述核酸分子为编码序列是SEQ IDNo.2的DNA分子和编码序列是SEQ ID No.4的DNA分子。
6.药物组合物,其特征在于,所述药物组合物包含权利要求1-3中任一所述多特异性抗体以及一种或多种药学上可接受的载体。
7.用于检测gp120和/或CD3的试剂或试剂盒,其特征在于,所述试剂或试剂盒包含权利要求1-3中任一所述多特异性抗体。
8.权利要求1-3中任一所述的多特异性抗体,和/或,权利要求4或5所述的生物材料,和/或,权利要求6所述的药物组合物在制备用于治疗或预防艾滋病的药物中的应用。
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