[发明专利]二(4-(苯并杂唑-2-基)苯基)甲胺衍生物及制备方法

说明书

本发明公开了一种二(4‑(苯并杂唑‑2‑基)苯基)甲胺衍生物及其制备方法，该衍生物通式为：其中，R为氢、烷基、卤素、氰基、硝基或者芳基；X为氧、硫或者氮原子。本发明中原材料便宜易得且没有太多危险性，采用常规反应釜即可，合成操作过程简便容易操作，相对于其它方案反应步骤少相应的能耗更少，后处理更加简单，而且在简便的后处理之后能得到高纯度产品，产率高所以成本与其它方法比较更加的低廉，没有产生废溶剂，产生的废水少，原子利用率高所以更加的绿色环保。

技术领域

本发明属于有机化学合成技术领域，具体涉及一种二(4-(苯并杂唑-2- 基)苯基)甲胺衍生物及其制备方法。

背景技术

二(4-(苯并杂唑-2-基)苯基)甲胺衍生物由于本身特殊的结构，使得其具有多方面的应用。在其结构苯并杂环的1.4.5.6.7位引入不同的活性基团，会在不同的领域都有不同的应用和更优异的性能，由于近年来科学家们对有机电至发光材料的不断研究和开发，1.4.5.6.7位引入各种取代基需要越来越高的纯度和收率，而且随着OLED有机发光材料的不断突破和市场化，对其中间体材料有了更大的需求，因此需要不停的创新和对工艺不断的进行优化和改进。

现有的二(4-(苯并杂唑-2-基)苯基)甲胺衍生物选用原材料污染大且价格昂贵，反应步骤长反应复杂，产率低，后处理复杂。

发明内容

有鉴于此，本发明的主要目的在于提供一种二(4-(苯并杂唑-2-基)苯基) 甲胺衍生物及制备方法。

为达到上述目的，本发明的技术方案是这样实现的：

本发明实施例提供一种二(4-(苯并杂唑-2-基)苯基)甲胺衍生物，该衍生物通式为：

其中，R为氢、烷基、卤素、氰基、硝基或者芳基；X为氧、硫或者氮原子。

根据权利要求1所述的二(4-(苯并杂唑-2-基)苯基)甲胺衍生物，其特征在于，所述烷基为C1～C40，所述芳基为苯、甲苯、联苯、萘、蒽、菲或者取代萘基。

上述方案中，所述烷基为C1～C5，所述芳基为苯环或者甲苯。

上述方案中，选自下述具体结构式：

本发明实施例还提供一种如上述方案中任意一项所述的二(4-(苯并杂唑-2-基)苯基)甲胺衍生物的制备方法，其特征在于，该方法为：

取代苯胺和对溴苯甲酸为原料发生反应获得2-(4-溴苯基)苯并杂唑衍生物；

以取代苯胺和对氨基苯甲酸为原料发生反应获得2-(4-氨基苯基)苯并杂唑衍生物；

将所述2-(4-溴苯基)苯并杂唑衍生物与2-(4-氨基苯基)苯并杂唑衍生物通过催化偶联获得二(4-(苯并杂唑-2-基)苯基)甲胺衍生物。

上述方案中，所述取代苯胺和对溴苯甲酸为原料发生反应获得2-(4-溴苯基)苯并杂唑衍生物为：在脱水缩合剂和溶剂存在下，取代苯胺和对溴苯甲酸通过两次脱水缩合获得2-(4-溴苯基)苯并杂唑衍生物。

上述方案中，所述在脱水缩合剂和溶剂存在下，取代苯胺和对溴苯甲酸通过两次脱水缩合获得2-(4-溴苯基)苯并杂唑衍生物，具体为：在反应容器中加入脱水缩合剂和溶剂，升温至80℃～100℃开启搅拌，然后加入对溴苯甲酸和取代苯胺，在150℃～180℃下搅拌1～5小时，降温至80℃～100℃，导入水中淬灭，搅拌1～5小时后抽滤，获得固体，再通过乙酸乙酯溶解后过硅胶柱，浓缩后得到2-(4-溴苯基)苯并杂唑衍生物。