[发明专利]二(4-(苯并杂唑-2-基)苯基)甲胺衍生物及制备方法

权利要求书

1.一种二(4-(苯并杂唑-2-基)苯基)甲胺衍生物，其特征在于，该衍生物通式为：

其中，R为氢、烷基、卤素、氰基、硝基或者芳基；X为氧、硫或者氮原子。

2.根据权利要求1所述的二(4-(苯并杂唑-2-基)苯基)甲胺衍生物，其特征在于，所述烷基为C1～C40，所述芳基为苯、甲苯、联苯、萘、蒽、菲或者取代萘基。

3.根据权利要求1所述的二(4-(苯并杂唑-2-基)苯基)甲胺衍生物，其特征在于，所述烷基为C1～C5，所述芳基为苯环或者甲苯。

4.根据权利要求1-3任意一项所述的二(4-(苯并杂唑-2-基)苯基)甲胺衍生物，其特征在于，选自下述具体结构式：

5.一种如权利要求1-4任意一项所述的二(4-(苯并杂唑-2-基)苯基)甲胺衍生物的制备方法，其特征在于，该方法为：

取代苯胺和对溴苯甲酸为原料发生反应获得2-(4-溴苯基)苯并杂唑衍生物；

以取代苯胺和对氨基苯甲酸为原料发生反应获得2-(4-氨基苯基)苯并杂唑衍生物；

将所述2-(4-溴苯基)苯并杂唑衍生物与2-(4-氨基苯基)苯并杂唑衍生物通过催化偶联获得二(4-(苯并杂唑-2-基)苯基)甲胺衍生物。

6.根据权利要求5所述的二(4-(苯并杂唑-2-基)苯基)甲胺衍生物的制备方法，其特征在于，所述取代苯胺和对溴苯甲酸为原料发生反应获得2-(4-溴苯基)苯并杂唑衍生物为：在脱水缩合剂和溶剂存在下，取代苯胺和对溴苯甲酸通过两次脱水缩合获得2-(4-溴苯基)苯并杂唑衍生物。

7.根据权利要求6所述的二(4-(苯并杂唑-2-基)苯基)甲胺衍生物的制备方法，其特征在于，所述在脱水缩合剂和溶剂存在下，取代苯胺和对溴苯甲酸通过两次脱水缩合获得2-(4-溴苯基)苯并杂唑衍生物，具体为：在反应容器中加入脱水缩合剂和溶剂，升温至80℃～100℃开启搅拌，然后加入对溴苯甲酸和取代苯胺，在150℃～180℃下搅拌1～5小时，降温至80℃～100℃，导入水中淬灭，搅拌1～5小时后抽滤，获得固体，再通过乙酸乙酯溶解后过硅胶柱，浓缩后得到2-(4-溴苯基)苯并杂唑衍生物。

8.根据权利要求5-7任意一项所述的二(4-(苯并杂唑-2-基)苯基)甲胺衍生物的制备方法，其特征在于，所述在多聚磷酸存在下取代苯胺和对溴苯甲酸通过两次脱水缩合获得2-(4-溴苯基)苯并杂唑衍生物为：在脱水缩合剂和溶剂存在下，取代苯胺和对氨基苯甲酸通过两次脱水缩合获得2-(4-氨基苯基)苯并杂唑衍生物。

9.根据权利要求8所述的二(4-(苯并杂唑-2-基)苯基)甲胺衍生物的制备方法，其特征在于，所述在脱水缩合剂和溶剂存在下，取代苯胺和对氨基苯甲酸通过两次脱水缩合获得2-(4-氨基苯基)苯并杂唑衍生物，具体为：在反应容器中加入多聚磷酸和磷酸，升温至80℃～100℃开启搅拌，然后加入对溴苯甲酸和取代苯胺，在150℃～180℃下搅拌1～5小时，降温至80℃～100℃，导入水中淬灭，搅拌1～5小时后抽滤，获得固体，再通过乙酸乙酯溶解后过硅胶柱，浓缩后得到2-(4-溴苯基)苯并杂唑衍生物。

10.根据权利要求9所述的二(4-(苯并杂唑-2-基)苯基)甲胺衍生物的制备方法，其特征在于，所述将所述2-(4-溴苯基)苯并杂唑衍生物与2-(4-氨基苯基)苯并杂唑衍生物通过催化偶联获得二(4-(苯并杂唑-2-基)苯基)甲胺衍生物，具体为：在反应容器中加入有机溶剂，再加入2-(4-溴苯基)苯并杂唑衍生物与2-(4-氨基苯基)苯并杂唑衍生物，用氩气或其它惰性气体置换后，加入催化剂、碱，升温在80℃-120℃下搅拌1-5小时，降温至40℃以下，抽滤得到粗品，通过乙酸乙酯溶解后过硅胶柱，浓缩后获得二(4-(苯并杂唑-2-基)苯基)甲胺衍生物。