[发明专利]喹喔啉类衍生物及其制备方法和应用在审
| 申请号： | 202210157210.6 | 申请日： | 2022-02-21 |
| 公开（公告）号： | CN114605391A | 公开（公告）日： | 2022-06-10 |
| 发明（设计）人： | 刘兵;蔡瀚;廖春书;黄桐堃;吴俊杰;马彬;周希杰;黄德贤;陈滨;刘以斐;王思明;邓联武;董俊军;陈轶;李玉川;殷陈森;朱冬宁 | 申请（专利权）人： | 广州六顺生物科技股份有限公司;北京北科华夏生物医药科技有限公司 |
| 主分类号： | C07D403/04 | 分类号： | C07D403/04;C07D401/14;C07D401/04;C07D405/14;C07D241/44;C07D471/10;A61P35/00;A61K31/498;A61K31/5377 |
| 代理公司： | 华进联合专利商标代理有限公司 44224 | 代理人： | 向薇 |
| 地址： | 510700 广东省广州市黄埔区高*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 喹喔啉类 衍生物 及其 制备 方法 应用 | ||
1.一种具有如通式(I)所示结构的喹喔啉类衍生物、或其盐、或其药学上可接受的载体：
其中，
W1、W2各自独立地选自：CR1或N；
R0、R1各自独立地选自：H或卤素；m、n各自独立地选自：0、1、2、3或4；
R2、R3各自独立地选自：H、C6～C10芳基、C3～C10环烷基、5～10元杂芳基、4～10元杂环烷基、8～20元螺杂环、-CN、-C(O)Ra、-C(O)NRaRa、-C(O)ORa、-ORa、-OC(O)NRaRa或-NRaRa；其中，所述5～10元杂芳基、4～10元杂环烷基各自独立地被1、2或3个独立选择的Rb取代基取代；Rb选自：H、C1～C5烷基、C1～C5烷氧基取代的C1～C5烷基、羟基取代的C1～C5烷基、C3～C10环烷基、4～10元杂环烷基、C1～C3烷基取代的4～10元杂环烷基、-S(O)2Rb1或-NRb2Rb3，Rb1选自：C3～C5环烷基或C6～C10芳基，Rb2、Rb3各自独立地选自：H、C1～C5烷基或C1～C5烷氧基取代的C1～C5烷基；
Ra各自独立地选自：H、C1～C10烷基、-NRcRc、-S(O)2Rc、C3～C10环烷基、4～10元杂环烷基或-C(O)Rc；其中，所述C1～C10烷基、C3～C10环烷基、4～10元杂环烷基各自独立地被1、2或3个独立选择的Rc取代基取代；
Rc各自独立地选自：H、C1～C5烷基、C6～C10芳基、C3～C10环烷基、4～10元杂环烷基、-ORd或-NRdRd；
Rd各自独立地选自：H或C1～C5烷基。
2.根据权利要求1所述的喹喔啉类衍生物、或其盐、或其药学上可接受的载体，其特征在于，R2、R3各自独立地选自：H、5～7元杂芳基、4～7元杂环烷基、9～12元螺杂环、-ORa或-NRaRa；其中，所述5～7元杂芳基、4～7元杂环烷基各自独立地被1个独立选择的Rb取代基取代；Rb选自：H、C1～C3烷基、C1～C3烷氧基取代的C1～C5烷基、羟基取代的C1～C3烷基、C3～C5环烷基、4～7元杂环烷基、C1～C3烷基取代的4～7元杂环烷基、-S(O)2Rb1或-NRb2Rb3，Rb1选自：C3～C5环烷基或C6～C8芳基，Rb2、Rb3各自独立地选自：H、C1～C3烷基或C1～C3烷氧基取代的C1～C3烷基；
Ra各自独立地选自：H、C1～C3烷基或-C(O)Rc；其中，所述C1～C3烷基被1个Rc取代基取代；
Rc各自独立地选自：C3～C10环烷基或4～10元杂环烷基。
3.根据权利要求1所述的喹喔啉类衍生物、或其盐、或其药学上可接受的载体，其特征在于，R2和R3有且只有一个为H。
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