[发明专利]共培养CIK细胞和TABP-EIC-WTN细胞联合在治疗前列腺癌中的用途

权利要求书

1.一种用于治疗癌症的药物组合物，其特征在于，所述药物组合物包含共培养CIK细胞和肿瘤抗原结合肽-工程化免疫细胞；

优选地，所述癌症为前列腺癌。

2.根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，所述肿瘤抗原结合肽-工程化免疫细胞中肿瘤抗原结合肽的构成为WTN多肽区-铰链区-跨膜结构域-共刺激结构域-初级信号传导结构域；

优选地，所述WTN多肽区包括多个WTN多肽的重复和多个WTN多肽的重复之间的linker；

更优选地，所述WTN多肽为一种与PSMA特异性结合的多肽；

最优选地，所述WTN多肽选自以下组中的任意一种：

(1)如SEQ ID NO:1所示的多肽；

(2)与如SEQ ID NO:1所示的多肽相比，具有一个或几个氨基酸的置换、缺失或添加的物质；

(3)与如SEQ ID NO:1所示的多肽的氨基酸序列具有至少80％、至少85％、至少90％、至少91％、至少92％、至少93％、至少94％、至少95％、至少96％、至少97％、至少98％、至少99％的相同性的多肽；

最优选地，所述WTN多肽为如SEQ ID NO:1所示的多肽；

最优选地，所述WTN多肽的核苷酸序列如SEQ ID NO:2所示。

3.根据权利要求2所述的药物组合物，其特征在于，所述肿瘤抗原结合肽的铰链区为CD8α铰链区；

优选地，所述CD8α铰链区的氨基酸序列如SEQ ID NO:3所示；

更优选地，所述CD8α铰链区的核苷酸序列如SEQ ID NO:4所示；

优选地，所述跨膜结构域为2B4跨膜结构域；

更优选地，所述2B4跨膜结构域的氨基酸序列如SEQ ID NO:5所示；

最优选地，所述2B4跨膜结构域的核苷酸序列如SEQ ID NO:6所示；

优选地，所述共刺激结构域为2B4共刺激结构域；

更优选地，所述2B4共刺激结构域的氨基酸序列如SEQ ID NO:7所示；

最优选地，所述2B4共刺激结构域的核苷酸序列如SEQ ID NO:8所示；

优选地，所述初级信号传导结构域为NKG2D初级信号传导结构域；

更优选地，所述NKG2D初级信号传导结构域的氨基酸序列如SEQ ID NO:9所示；

最优选地，所述NKG2D初级信号传导结构域的核苷酸序列如SEQ ID NO:10所示；

最优选地，所述肿瘤抗原结合肽的组成为WTN多肽区-CD8α铰链区-2B4跨膜结构域-2B4共刺激结构域-NKG2D初级信号传导结构域；

最优选地，所述肿瘤抗原结合肽的氨基酸序列如SEQ ID NO:11所示；

最优选地，所述肿瘤抗原结合肽的核苷酸序列如SEQ ID NO:12所示。

4.根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，所述肿瘤抗原结合肽-工程化免疫细胞包括肿瘤抗原结合肽-工程化NK细胞、肿瘤抗原结合肽-工程化T细胞、肿瘤抗原结合肽-工程化B细胞、肿瘤抗原结合肽-工程化巨噬细胞；

优选地，所述肿瘤抗原结合肽-工程化免疫细胞为肿瘤抗原结合肽-工程化NK细胞。

5.根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，共培养CIK细胞为与前列腺癌细胞共培养的DC-CIK细胞；

优选地，所述共培养CIK细胞中包含CD8+T细胞。

6.共培养CIK细胞和肿瘤抗原结合肽-工程化免疫细胞联合在制备用于治疗癌症的药物中的应用；

优选地，所述癌症为前列腺癌。

7.根据权利要求6所述的应用，其特征在于，所述肿瘤抗原结合肽-工程化免疫细胞为权利要求1-4任一项中所述的肿瘤抗原结合肽-工程化免疫细胞，所述共培养CIK细胞为权利要求5中所述的共培养CIK细胞。