[发明专利]嘧啶衍生物、其制备方法及其在医药上的应用

权利要求书

1.一种通式(I)所示的化合物或其可药用的盐：

其中：

G为CR^1d或N原子；

R^1d选自-P(O)R^mRⁿ、烷氧基、卤代烷基、卤代烷氧基、氰基、氨基、羟基和羟烷基；

R^m和Rⁿ相同或不同，且各自独立地为甲基或乙基；

Y为CR^2a或N原子；

R^1a、R^1b和R^1c相同或不同，且各自独立地选自氢原子、卤素、烷基、烷氧基、卤代烷基、卤代烷氧基、氰基、氨基、硝基、羟基、羟烷基、环烷基、杂环基、芳基和杂芳基；

R²选自氢原子、烷基、卤代烷基、羟烷基、环烷基和杂环基；

R^2a选自氢原子、卤素、烷基、烷氧基、卤代烷基、卤代烷氧基、氰基、氨基、硝基、羟基、羟烷基、环烷基和杂环基；

R³选自氢原子、卤素、烷基、烷氧基、卤代烷基、卤代烷氧基、氰基、氨基、硝基、羟基、羟烷基、环烷基和杂环基；

R⁴选自羟基、烷氧基和NR^sR^t；

R^s和R^t相同或不同，且各自独立地为氢原子或烷基；

R⁶、R⁷、R¹²和R¹³相同或不同，且各自独立地选自氢原子、卤素、烷基、烷氧基、卤代烷基、卤代烷氧基、氰基、羟基、羟烷基、环烷基、杂环基、芳基和杂芳基；

R⁵、R⁸、R⁹、R¹⁰和R¹¹相同或不同，且各自独立地选自氢原子、卤素、烷基、烷氧基、卤代烷基、卤代烷氧基、氰基、氨基、羟基、羟烷基、环烷基、杂环基、芳基和杂芳基；

或者R⁴和R⁵、R⁴和R⁶、R⁴和R⁸、R⁸和R⁹、R⁹和R¹⁰、R¹⁰和R¹¹中的一对与其相连的碳原子形成环烷基或杂环基，所述的环烷基或杂环基各自独立地任选被选自卤素、烷基、烷氧基、卤代烷基、卤代烷氧基、氰基、氨基、羟基和羟烷基中的一个或多个所取代。

2.根据权利要求1所述的通式(I)所示的化合物或其可药用的盐，其中G为CR^1d；R^1d为-P(O)R^mRⁿ；R^m和Rⁿ如权利要求1中所定义。

3.根据权利要求1或2所述的通式(I)所示的化合物或其可药用的盐，其中Y为CR^2a；R^2a选自氢原子、C_1-6烷基和C_1-6卤代烷基；和/或，R²选自氢原子、C_1-6烷基和C_1-6卤代烷基。

4.根据权利要求1至3中任一项所述的通式(I)所示的化合物或其可药用的盐，其中R⁶、R⁷、R¹⁰、R¹¹、R¹²和R¹³相同或不同，且各自独立地选自氢原子、卤素、C_1-6烷基、C_1-6烷氧基、C_1-6卤代烷基、C_1-6卤代烷氧基、羟基和C_1-6羟烷基；优选地，R⁶、R⁷、R¹⁰、R¹¹、R¹²和R¹³均为氢原子。