[发明专利]一种自噬抑制协同光热治疗靶向杀死肿瘤细胞的金纳米药物合成方法

权利要求书

1.一种自噬抑制协同光热治疗靶向杀死肿瘤细胞的金纳米药物合成方法，其特征在于，包括：

步骤1：合成海胆金纳米粒子SUL-Au；

步骤2：合成SUL-Au@PEG；

利用步骤1制备的SUL-Au与甲氧基聚乙二醇巯基在室温下反应，然后对产物进行离心，去掉上清液，即可得到SUL-Au@PEG；

步骤3：合成SUL-Au@PEG@Beclin1；

在步骤2制备的SUL-Au@PEG溶液中加入自噬抑制剂Beclin 1，室温下反应，然后对产物进行离心，去掉上清液，即可得到SUL-Au@PEG@Beclin1；

步骤4：合成SUL-Au@PEG@Beclin1@AS1411；

在步骤3制备的SUL-Au@PEG@Beclin1溶液中加入SH-AS1411适配体，室温下反应，然后对产物进行离心，去掉上清液，即可得到SUL-Au@PEG@Beclin1@AS1411。

2.根据权利要求1所述的自噬抑制协同光热治疗靶向杀死肿瘤细胞的金纳米药物合成方法，其特征在于，所述步骤1包括金种子溶液的合成和海胆金纳米粒子的合成。

3.根据权利要求2所述的自噬抑制协同光热治疗靶向杀死肿瘤细胞的金纳米药物合成方法，其特征在于，所述金种子溶液的合成具体为：在圆底烧瓶中加入30mL水，加入一定量浓度为300mM的HAuCl₄水溶液，进行搅拌加热，当溶液沸腾时，加入柠檬酸钠水溶液，所述柠檬酸钠与HAuCl₄按照质量比1:3混合；在保持沸腾的情况下，搅拌加热10min，直至溶液变成酒红色，停止加热，冷却至室温，得到金种子溶液。

4.根据权利要求3所述的自噬抑制协同光热治疗靶向杀死肿瘤细胞的金纳米药物合成方法，其特征在于，所述海胆金纳米粒子的合成具体为：在反应瓶中，加入适量水，加入一定量的HAuCl₄水溶液，进行搅拌，之后按照体积比1:100的量加入金种子溶液，并加入适量30mM的对苯二酚溶液，在室温下，搅拌40min，带溶液变成蓝紫色，停止搅拌，得到海胆金纳米粒子。

5.根据权利要求1所述的自噬抑制协同光热治疗靶向杀死肿瘤细胞的金纳米药物合成方法，其特征在于，所述步骤2具体为：取1mL100ug/mL步骤1制备的SUL-Au溶液，加入1.5mL20ug/mL的甲氧基聚乙二醇巯基(SH-mPEG 1000)，在室温下，反应12h；产物经8500r/min转速下离心10min，去掉上清液，加入去离子水，制成100ug/mL的SUL-Au@PEG。

6.根据权利要求1所述的自噬抑制协同光热治疗靶向杀死肿瘤细胞的金纳米药物合成方法，其特征在于，所述步骤3具体为：在1mL SUL-Au@PEG溶液中加入0.01mL 250ug/mL的自噬抑制剂Beclin 1，室温下反应24h；产物经8500r/min转速下离心10min，去掉上清液，加入去离子水，制得100ug/mL的SUL-Au@PEG@Beclin1。

7.根据权利要求1所述的自噬抑制协同光热治疗靶向杀死肿瘤细胞的金纳米药物合成方法，其特征在于，所述步骤4具体为：在1mL SUL-Au@PEG@Beclin1溶液中加入0.01mL10uM/mL的SH-AS1411适配体，室温下反应12h；产物经8500r/min转速下离心10min，去掉上清液，加入1mL的去离子水，得到SUL-Au@PEG@Beclin1@AS1411。