[发明专利]一种磺酰胺类多环化合物及其制备方法与用途

权利要求书

1.一种如下通式(I)所示的磺酰胺类多环化合物或其水合物、溶剂化物、N-氧化物、多晶型物、同位素衍生物、药学上可接受的盐：

式(I)中，R₁选自C1-C8的烷基、C1-C8的烷氧基、C2-C8的烯基、C2-C8的炔基、C3-C8的碳环基、C2-C8的杂环基；上述的烷基、烷氧基、烯基、炔基、碳环基、杂环基任选地被一个或多个下列基团取代：氢、氰基、卤素、羟基、羧基、氨基、乙酰基；

R₂代表氰基、氟、C1-C8的烷基、C2-C8的烯基、或氰基取代的C1-C8的烷基；

R₃为-COOR₄、或选自一个或多个基团A取代的下列基团：C1-C8的烷基、C1-C8的烷氧基、C3-C8的碳环基、C2-C8的杂环基；

n选自0、1、2、或3；

T^-选自、F^-、Cl^-、Br^-、I^-、CH₃COO^-、NO₂^-、NO₃^-、HSO₄^-、BF₄^-、PF₆^-、柠檬酸根、枸橼酸根、苹果酸根、甲磺酸根、对甲苯磺酸根、酒石酸根；

R_a、R_b各自独立地选自一个或多个基团A取代的C1-C8的烷基、C1-C8的烷氧基、或R_a、R_b采用合理的方式相连成环；

R_c选自C1-C8的烷基、C1-C8的烷氧基；

R₄选自下列基团：C1-C8的烷基、C1-C8的烷氧基、C3-C8的碳环基、C2-C8的杂环基；

X为O、NR₅；

Q为或-(C＝O)-；

当Q为-(C＝O)-时，R₃不为-COOR₄；

R_d、R_e各自独立地选自氢、C1-C8的烷基、C1-C8的烷氧基、或R_d、R_e采用合理的方式相连成环；

R₅为氢、或C1-C8的烷基；

所述的基团A选自：氢、氨基、羟基、氰基、羧基、硝基、卤素、三氟甲基、乙酰基、C1-C8的烷基、C1-C8的烷氧基、C2-C8的杂环基、C1-C6烷胺基。

2.如权利要求1所述磺酰胺类多环化合物，如式(II)所示：

式(II)中取代基的定义如权利要求1式(I)所定义的。

3.如权利要求1所述磺酰胺类多环化合物，如式(III)所示：

式(III)中取代基的定义如权利要求1式(I)所定义的。

4.如权利要求1所述磺酰胺类多环化合物包括其无机酸盐、有机酸盐。

5.根据权利要求1～4中任意一项所述的磺酰胺类多环化合物，具有如下结构：

6.一种药物组合物，其包括有效量的如权利要求1～5中任意一项所述的磺酰胺类多环化合物或其水合物、溶剂化物、N-氧化物、多晶型物、同位素衍生物、药学上可接受的盐与药学上可接受的辅料制备成的制剂。

7.权利要求1～5中任意一项所述的磺酰胺类多环化合物或其水合物、溶剂化物、N-氧化物、多晶型物、同位素衍生物、药学上可接受的盐，或权利要求6所述的药物组合物在制备用于预防/治疗JAK(Janus Kinase)介导的相关疾病以及在抗RNA(Ribonucleic Acid)病毒领域药物中的用途。