[发明专利]一种亳菊的组培培养基及其组培方法

说明书

本发明提供了一种亳菊的组培培养基及其组培方法，其组培培养基包括：初代培养基、增殖培养基和生根培养基；初代培养基：MS培养基的基础上加入浓度为2.0mg/L的6‑BA、浓度为0.2mg/L的NAA、浓度为25g/L的蔗糖以及浓度为7.5g/L的琼脂粉；增殖培养基：MS培养基的基础上加入浓度为2.0mg/L的6‑BA、浓度为0.2mg/L的NAA，浓度为25g/L的蔗糖以及浓度为7.5g/的L琼脂粉；生根培养基；1/2MS培养基的基础上加入0.03mg/L的IBA与0.01mg/L的NAA，蔗糖40g/L、活性炭3g/L、琼脂粉6g/L。与现有技术相比，本发明提供的亳菊的组培培养基及其组培方法，可以快速繁育出亳菊植株，并使得亳菊植株在野外生长过程中，具备较高的成活率。

技术领域

本发明涉及生物技术领域，具体地说本发明是涉及一种亳菊的组培培养基及其组培方法。

背景技术

亳菊作为一种菊科植物，主产于安徽亳州，有200～300年的栽培历史，与滁菊、杭菊、贡菊并称四大药用菊花。《中药大辞典》载：“白菊产安徽亳州，称亳菊，品质最佳”。《中药志》亦如是说。20世纪中药巨著《中华本草》，也称亳菊和滁菊入药品质最优。

近年来，亳菊由于种性退化严重、效益低下以及市场需求量不高的原因，真正的亳菊种植面积逐年减少，亳菊正面临着濒临灭绝的境况。

常规的育苗方法分蔸繁殖，扦插繁殖，这类方法便于推广、且成本低。然而，现有的亳菊常规繁育方法培育出来的株苗在长期生产中，尤其是野外生长过程中，由于连作、病害累积及复合侵染等因素，造成亳菊的菊花花朵偏小、生长势减弱、抗逆性变差，叶片出现明显斑点等问题，使菊花的品质和经济价值大大降低，从而影响亳菊产业的健康发展。

因此，如何提供一种亳菊的组培培养基及其组培方法，可以快速繁育出亳菊植株，并使得亳菊植株在野外生长过程中，具备较高的成活率。

发明内容

本发明的目的在于提供一种亳菊的组培培养基及其组培方法，以解决如何快速繁育出亳菊植株，并使得亳菊植株在野外生长过程中，具备较高的成活率的技术问题。

本发明提供了一种亳菊的组培培养基，包括：初代培养基、增殖培养基和生根培养基；

初代培养基：MS培养基的基础上加入浓度为2.0mg/L的6-BA、浓度为0.2mg/L的NAA、浓度为25g/L的蔗糖以及浓度为7.5g/L的琼脂粉；

增殖培养基：MS培养基的基础上加入浓度为2.0mg/L的6-BA、浓度为0.2mg/L的NAA，浓度为25g/L的蔗糖以及浓度为7.5g/的L琼脂粉；

生根培养基；1/2MS培养基的基础上加入0.03mg/L的IBA与0.01mg/L的NAA，蔗糖40g/L、活性炭3g/L、琼脂粉6g/L。

进一步作为优选地，所述初代培养基的PH为5.80-5.83；所述增殖培养基的PH为5.80-5.83；所述生根培养基的PH为6.00-6.03；其中，所述PH通过添加盐酸或氢氧化钠进行调节。

本申请还提供了一种亳菊的组培方法，包括如下步骤：

步骤一： 选取亳菊的嫩茎进行消毒处理后，作为外植体；

步骤二：将所述外植体切成若干个第一茎段，并将每个第一茎段单独接种至对应的初代培养基中进行初代培养15~25天，以得到亳菊组培苗；

步骤三：将所述亳菊组培苗取出并切成若干个第二茎段，再将至少三个第二茎段作为一组接种到增殖培养基中进行增殖培养15~25天后，以得到亳菊继代植株；

步骤四：将所述亳菊继代植株取出，并将所述亳菊继代植株的丛芽分离成单株后，然后切成若干个的第三茎段，并将至少六个第三茎段作为一组接种到接种到生根培养基进行生根培养15~25天后，得到亳菊植株；

步骤五：对所述亳菊植株进行炼苗处理，以用于移栽。

进一步作为优选地，所述步骤一包括以下子步骤：