[发明专利]一种药品中二氧化钛含量的检测方法

权利要求书

1.一种药品中二氧化钛含量的检测方法，其包括如下步骤：

(1)供试品消解

在供试品中，加入硫酸-焦亚硫酸钾溶液，加热至溶液澄清，所述硫酸-焦亚硫酸钾溶液是浓硫酸与焦亚硫酸钾的混合物，二者体积质量比为4～6ml：1g。

2.根据权利要求1的检测方法，在步骤(1)得到澄清溶液后，加入稀硫酸溶液稀释，加水定量，得供试品消解液。

3.根据权利要求1的检测方法，其还包括如下步骤：

(2)对照品消解

在二氧化钛对照品中，加入硫酸-焦亚硫酸钾溶液，加热至溶液澄清，所述硫酸-焦亚硫酸钾溶液是浓硫酸与焦亚硫酸钾的混合物，二者体积质量比为4～6ml：1g。

4.根据权利要求1的检测方法，在步骤(2)得到澄清溶液后，加入稀硫酸溶液稀释，加水定量，得对照品消解液。

5.根据权利要求1的检测方法，其还包括如下步骤：

(3)供试品溶液和对照品溶液制备

定量稀释供试品或对照品消解液，加双氧水。

6.根据权利要求1的检测方法，其还包括如下步骤：

(4)采用紫外分光光度法，测量计算得药品中的二氧化钛含量。

7.根据权利要求1的检测方法，所述供试品或对照品与硫酸-焦亚硫酸钾溶液的质量体积比为1g：18～22ml。

8.根据权利要求1的检测方法，步骤(4)的检测波长为407nm。

9.根据权利要求1的检测方法，在步骤(1)或(2)中加入的稀硫酸溶液的浓度是15～20％，加入量与硫酸-焦亚硫酸钾溶液相同。

10.根据权利要求1的检测方法，步骤(3)中加入双氧水的量与供试品或对照品溶液总定量体积比为2～5：25。