[发明专利]一种ATE1的RNA m6A修饰作为γ射线辐射标志物的应用

说明书

本发明公开了一种ATE1基因的RNA m6A修饰水平或相对修饰水平在检测或辅助检测是否遭受γ射线辐射中系统的应用。本发明采用上述的一种ATE1的RNA m6A修饰作为γ射线辐射标志物的应用，可以更精确、迅速和灵敏的检测或辅助检测待测对象是否遭受了γ射线的辐照。

技术领域

本发明涉及生物技术领域，尤其是涉及一种ATE1的RNA m6A修饰作为γ射线辐射标志物的应用。

背景技术

核辐射事故和核灾难中放射伤员的准确、长时程诊断是事故救援和医学救治的重要基础。目前，可用于检测是否遭受γ射线辐射的生物学方法，包括临床指征、外周血淋巴细胞计数和细胞遗传学技术。其中，蛋白γ-H2AX的表达量是一个特异性很高的辐射标志物，是一个常用的生物剂量计，在各类辐射样品的检测中发挥了“金标准”的作用。

但是，由于的双链断裂能够很快得到修复，γ-H2AX表达量随时间延后而逐渐消失，无法应用于照射后期的剂量估算。因此，亟需一种稳定长时效的生物标志物。

发明内容

本发明的目的是提供一种ATE1的RNA m6A修饰作为γ射线辐射标志物的应用，可以更精确、迅速和灵敏的检测或辅助检测待测对象是否遭受了γ射线的辐照。

为实现上述目的，本发明提供了一种ATE1基因的RNA m6A修饰水平或相对修饰水平在检测或辅助检测是否遭受γ射线辐射中系统的应用。

一种ATE1基因的RNA m6A修饰水平或相对修饰水平在评估待测对象遭受γ射线辐照的剂量或受照射后时间中的应用。

一种ATE1的RNA m6A修饰作为γ射线辐射检测的系统，所述检测ATE1的RNA m6A修饰水平或相对修饰水平的系统为利用RNA m6A芯片技术检测所述ATE1的RNA m6A修饰水平或相对修饰水平的系统或利用MeRIP-qPCR技术检测所述ATE1的RNA m6A修饰水平或相对修饰水平的系统。

优选的，检测所述ATE1的RNA m6A修饰水平或相对修饰水平的系统包括引物和/或试剂和/或试剂盒和/或仪器。

优选的，所述MeRIP-qPCR技术检测所述ATE1的RNA m6A修饰水平或相对修饰水平的系统包括引物、RNA模板量、试剂盒和/或进行定量PCR所需的其他试剂和/或仪器。

优选的，还包括数据处理系统，所述数据处理系统用于将来自待测对象的所述RNAm6A修饰水平或相对修饰水平转换为所述待测对象的检测结果。

优选的，所述ATE1基因的RNA m6A修饰水平或相对修饰水平为血液或细胞中ATE1基因的RNA m6A修饰水平或相对修饰水平。

优选的，所述ATE1基因的RNA m6A修饰水平或相对修饰水平为小鼠的外周血分离的外周血单个核细胞或人的Hela细胞中Ate1/ATE1基因的RNA m6A修饰水平或相对修饰水平。

优选的，扩增小鼠外周血单个核细胞的Ate1由两对引物对组组成，包括Seq IDNo.1和Seq ID No.2所示的两个单链DNA组成的引物对1、Seq ID No.3和Seq ID No.4所示的两个单链DNA组成的引物对2。

优选的，扩增Hela细胞的ATE1由六对引物对组成，包括Seq ID No.5和Seq IDNo.6所示的两个单链DNA组成的引物对1、Seq ID No.7和Seq ID No.8所示的两个单链DNA组成的引物对2、Seq ID No.9和Seq ID No.10所示的两个单链DNA组成的引物对3、Seq IDNo.11和Seq ID No.12所示的两个单链DNA组成的引物对4、Seq ID No.13和Seq ID No.14所示的两个单链DNA组成的引物对5、Seq ID No.15和Seq ID No.16所示的两个单链DNA组成的引物对6。