[发明专利]一种ATE1的RNA m6A修饰作为γ射线辐射标志物的应用有效
| 申请号: | 202210032322.9 | 申请日: | 2022-01-12 |
| 公开(公告)号: | CN114350787B | 公开(公告)日: | 2023-06-30 |
| 发明(设计)人: | 周钢桥;陈红霞;卢一鸣;赵曦;张琦;胡磊 | 申请(专利权)人: | 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院 |
| 主分类号: | C12Q1/6883 | 分类号: | C12Q1/6883;C12N15/11;G16B25/20;G16B30/00 |
| 代理公司: | 北京圣州专利代理事务所(普通合伙) 11818 | 代理人: | 刘岩 |
| 地址: | 100850*** | 国省代码: | 北京;11 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 ate1 rna m6a 修饰 作为 射线 辐射 标志 应用 | ||
1.一种检测ATE1基因的RNAm6A修饰水平或相对修饰水平的系统在制备检测或辅助检测是否遭受γ射线辐射系统中的应用;
所述ATE1基因的RNAm6A修饰水平或相对修饰水平为小鼠的外周血分离的外周血单个核细胞中Ate1基因的RNAm6A修饰水平或相对修饰水平,或,人的Hela细胞中ATE1基因的RNAm6A修饰水平或相对修饰水平。
2.一种检测ATE1基因的RNAm6A修饰水平或相对修饰水平的系统,其特征在于:所述系统用于检测或辅助检测是否遭受γ射线辐射,所述检测ATE1的RNAm6A修饰水平或相对修饰水平的系统为利用RNAm6A芯片技术检测所述ATE1的RNAm6A修饰水平或相对修饰水平的系统或利用MeRIP-qPCR技术检测所述ATE1的RNAm6A修饰水平或相对修饰水平的系统;
所述ATE1基因的RNAm6A修饰水平或相对修饰水平为小鼠的外周血分离的外周血单个核细胞中Ate1基因的RNAm6A修饰水平或相对修饰水平,或,人的Hela细胞中ATE1基因的RNAm6A修饰水平或相对修饰水平。
3.根据权利要求2所述的一种检测ATE1基因的RNAm6A修饰水平或相对修饰水平的系统,其特征在于:检测所述ATE1的RNAm6A修饰水平或相对修饰水平的系统包括引物和/或试剂和/或试剂盒和/或仪器。
4.根据权利要求2所述的一种检测ATE1基因的RNAm6A修饰水平或相对修饰水平的系统,其特征在于:所述MeRIP-qPCR技术检测所述ATE1的RNAm6A修饰水平或相对修饰水平的系统包括引物、RNA模板量、试剂盒和/或进行定量PCR所需的试剂和/或仪器。
5.根据权利要求2所述的一种检测ATE1基因的RNAm6A修饰水平或相对修饰水平的系统,其特征在于:还包括数据处理系统,所述数据处理系统用于将来自待测对象的所述RNAm6A修饰水平或相对修饰水平转换为所述待测对象的检测结果。
6.根据权利要求2所述的一种检测ATE1基因的RNAm6A修饰水平或相对修饰水平的系统,其特征在于:扩增小鼠外周血单个核细胞的Ate1由两对引物对组组成,包括Seq IDNo.1和Seq ID No.2所示的两个单链DNA组成的引物对1、Seq ID No.3和Seq ID No.4所示的两个单链DNA组成的引物对2。
7.根据权利要求2所述的一种检测ATE1基因的RNAm6A修饰水平或相对修饰水平的系统,其特征在于:扩增Hela细胞的ATE1由六对引物对组成,包括Seq ID No.5和Seq ID No.6所示的两个单链DNA组成的引物对1、Seq IDNo.7和Seq ID No.8所示的两个单链DNA组成的引物对2、Seq ID No.9和Seq ID No.10所示的两个单链DNA组成的引物对3、Seq ID No.11和Seq ID No.12所示的两个单链DNA组成的引物对4、Seq ID No.13和Seq ID No.14所示的两个单链DNA组成的引物对5、Seq ID No.15和Seq ID No.16所示的两个单链DNA组成的引物对6。
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