[发明专利]一种ATE1的RNA m6A修饰作为γ射线辐射标志物的应用有效

专利信息
申请号: 202210032322.9 申请日: 2022-01-12
公开(公告)号: CN114350787B 公开(公告)日: 2023-06-30
发明(设计)人: 周钢桥;陈红霞;卢一鸣;赵曦;张琦;胡磊 申请(专利权)人: 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院
主分类号: C12Q1/6883 分类号: C12Q1/6883;C12N15/11;G16B25/20;G16B30/00
代理公司: 北京圣州专利代理事务所(普通合伙) 11818 代理人: 刘岩
地址: 100850*** 国省代码: 北京;11
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 一种 ate1 rna m6a 修饰 作为 射线 辐射 标志 应用
【权利要求书】:

1.一种检测ATE1基因的RNAm6A修饰水平或相对修饰水平的系统在制备检测或辅助检测是否遭受γ射线辐射系统中的应用;

所述ATE1基因的RNAm6A修饰水平或相对修饰水平为小鼠的外周血分离的外周血单个核细胞中Ate1基因的RNAm6A修饰水平或相对修饰水平,或,人的Hela细胞中ATE1基因的RNAm6A修饰水平或相对修饰水平。

2.一种检测ATE1基因的RNAm6A修饰水平或相对修饰水平的系统,其特征在于:所述系统用于检测或辅助检测是否遭受γ射线辐射,所述检测ATE1的RNAm6A修饰水平或相对修饰水平的系统为利用RNAm6A芯片技术检测所述ATE1的RNAm6A修饰水平或相对修饰水平的系统或利用MeRIP-qPCR技术检测所述ATE1的RNAm6A修饰水平或相对修饰水平的系统;

所述ATE1基因的RNAm6A修饰水平或相对修饰水平为小鼠的外周血分离的外周血单个核细胞中Ate1基因的RNAm6A修饰水平或相对修饰水平,或,人的Hela细胞中ATE1基因的RNAm6A修饰水平或相对修饰水平。

3.根据权利要求2所述的一种检测ATE1基因的RNAm6A修饰水平或相对修饰水平的系统,其特征在于:检测所述ATE1的RNAm6A修饰水平或相对修饰水平的系统包括引物和/或试剂和/或试剂盒和/或仪器。

4.根据权利要求2所述的一种检测ATE1基因的RNAm6A修饰水平或相对修饰水平的系统,其特征在于:所述MeRIP-qPCR技术检测所述ATE1的RNAm6A修饰水平或相对修饰水平的系统包括引物、RNA模板量、试剂盒和/或进行定量PCR所需的试剂和/或仪器。

5.根据权利要求2所述的一种检测ATE1基因的RNAm6A修饰水平或相对修饰水平的系统,其特征在于:还包括数据处理系统,所述数据处理系统用于将来自待测对象的所述RNAm6A修饰水平或相对修饰水平转换为所述待测对象的检测结果。

6.根据权利要求2所述的一种检测ATE1基因的RNAm6A修饰水平或相对修饰水平的系统,其特征在于:扩增小鼠外周血单个核细胞的Ate1由两对引物对组组成,包括Seq IDNo.1和Seq ID No.2所示的两个单链DNA组成的引物对1、Seq ID No.3和Seq ID No.4所示的两个单链DNA组成的引物对2。

7.根据权利要求2所述的一种检测ATE1基因的RNAm6A修饰水平或相对修饰水平的系统,其特征在于:扩增Hela细胞的ATE1由六对引物对组成,包括Seq ID No.5和Seq ID No.6所示的两个单链DNA组成的引物对1、Seq IDNo.7和Seq ID No.8所示的两个单链DNA组成的引物对2、Seq ID No.9和Seq ID No.10所示的两个单链DNA组成的引物对3、Seq ID No.11和Seq ID No.12所示的两个单链DNA组成的引物对4、Seq ID No.13和Seq ID No.14所示的两个单链DNA组成的引物对5、Seq ID No.15和Seq ID No.16所示的两个单链DNA组成的引物对6。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于中国人民解放军军事科学院军事医学研究院,未经中国人民解放军军事科学院军事医学研究院许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/202210032322.9/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top