[发明专利]一种贝类CPD光修复酶及其应用有效
| 申请号： | 202210030589.4 | 申请日： | 2022-01-12 |
| 公开（公告）号： | CN114032231B | 公开（公告）日： | 2022-03-18 |
| 发明（设计）人： | 张扬;毛帆;喻子牛 | 申请（专利权）人： | 中国科学院南海海洋研究所 |
| 主分类号： | C12N9/88 | 分类号： | C12N9/88;C12N15/60;C12N15/70;C12N1/21;A61K8/66;A61Q19/00;A61K38/51;A61P17/16;C12R1/19 |
| 代理公司： | 广州科粤专利商标代理有限公司 44001 | 代理人： | 蒋欢妹;刘明星 |
| 地址： | 510301 广东*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 贝类 cpd 修复 及其 应用 | ||
【权利要求书】：
1.一种源于贝类的CPD光修复酶，其特征在于，其氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。
2.一种编码权利要求1所述CPD光修复酶的基因。
3.根据权利要求2所述的基因，其特征在于，其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。
4.一种表达载体，其特征在于，其含有权利要求2或3所述的基因。
5.一种宿主细胞，其特征在于，其含有权利要求4所述的表达载体。
6.权利要求1所述的CPD光修复酶、权利要求2或3所述的基因、权利要求4所述的表达载体或权利要求5所述的宿主细胞在制备以下任一项中的应用：
⑴酶制剂；
⑵清除嘧啶二聚体、修复DNA的药物；
⑶抗紫外线辐照的产品。
7.一种合成CPD光修复酶的方法，其特征在于，将权利要求2或3所述的基因在宿主细胞中进行表达，生物合成CPD光修复酶。
8.根据权利要求7所述的方法，其特征在于，所述的宿主细胞为大肠杆菌BL21(DE3)。
9.根据权利要求7所述的方法，其特征在于，将权利要求2或3所述的基因在宿主细胞中进行表达是将权利要求2或3所述的基因转入表达载体中，然后转化进入宿主细胞中进行表达。
10.根据权利要求9所述的方法，其特征在于，所述的表达载体为pGEX4T-1。
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