[发明专利]一种耐低温溶剂型聚氨酯-聚丙烯酸酯压敏胶以及制备方法

说明书

本发明涉及聚丙烯酸酯压敏胶领域，特别是涉及一种耐低温溶剂型聚氨酯‑聚丙烯酸酯压敏胶的制备方法，包括如下步骤：S1、制备聚丙烯酸酯；S2、制备端NCO聚氨酯预聚体；S3、制备聚氨酯‑聚丙烯酸酯接枝共聚物；S4、制备聚氨酯‑聚丙烯酸酯压敏胶。本发明提供一种易剥离的耐低温溶剂型聚氨酯‑聚丙烯酸酯压敏胶以及制备方法。

技术领域

本发明涉及聚丙烯酸酯压敏胶领域，特别是涉及一种耐低温溶剂型聚氨酯-聚丙烯酸酯压敏胶以及制备方法。

背景技术

传统的聚丙烯酸酯压敏胶通常采用“Fox”公式，通过调整软、硬单体以及功能单体的比例来设计聚合物的玻璃化转变温度，以赋予常温下优异的压敏性，其范围一般在－55-－20℃。随着当前市场需求多样化，对压敏技术提出了愈加苛刻的要求，尤其在较寒冷区域，例如我国东北地区，冬季温度甚至达到零下30℃，此种条件下，普通聚丙烯酸酯压敏胶的“热粘冷脆”显然不能满足要求，会造成粘基力下降，胶粘剂残留在被粘物表面，难以清除。有相关公开专利提出橡胶类压敏胶性能可满足低温要求，但由于其分子结构中不可避免的含有不饱和键，久置易黄变，耐候性不及聚丙烯酸酯类。

因此亟需一种耐低温性、耐候性俱佳的聚丙烯酸酯压敏胶。

发明内容

为解决上述技术问题，本发明提供一种易剥离的耐低温溶剂型聚氨酯-聚丙烯酸酯压敏胶以及制备方法。

本发明采用如下技术方案：

一种耐低温溶剂型聚氨酯-聚丙烯酸酯压敏胶的制备方法，包括如下步骤：

S1、制备聚丙烯酸酯：将溶剂、丙烯酸酯软单体、丙烯酸酯硬单体、丙烯酸酯功能单体及引发剂加入到反应容器中，升温到70℃-85℃，机械搅拌，反应5-10小时，得到聚丙烯酸酯；

S2、制备端NCO聚氨酯预聚体：将溶剂、多元醇、二异氰酸酯加入反应容器中，抽真空通氮气循环3次后置于油浴锅中50℃-70℃反应；反应过程中，用二正丁胺滴定法监测NCO浓度的变化，当其值达理论值附近时，结束反应，得到分子主链为氨基甲酸酯结构、端基为NCO活性基团的聚氨酯预聚体；

S3、制备聚氨酯-聚丙烯酸酯接枝共聚物：将步骤S1制备的聚丙烯酸酯加入到带有机械搅拌的三口烧瓶中，油浴升温至50℃-70℃，同时滴加步骤S2制备的端NCO聚氨酯预聚体；反应过程中，每隔1h取样，用傅里叶变换红外光谱仪监测体系NCO峰值的变化，直至NCO浓度为0，反应结束，得到聚氨酯-聚丙烯酸酯接枝共聚物；

S4、制备聚氨酯-聚丙烯酸酯压敏胶：称取步骤S3制取的接枝共聚物，加入固化剂，混合均匀，经涂布装置均匀涂布在50um PET膜上，然后再经过80℃-120℃程序升温装置烘烤2min，后期60℃熟化三天，制得聚氨酯-聚丙烯酸酯压敏胶。

对上述技术方案的进一步改进为，在所述步骤S1中，所述溶剂为乙酸乙酯、甲苯中的一种或两种；所述引发剂为过氧化苯甲酰、偶氮二异丁腈中的一种或两种。

对上述技术方案的进一步改进为，在所述步骤S1中，所述丙烯酸酯软单体为丙烯酸乙酯、丙烯酸丁酯、丙烯酸异辛酯、甲基丙烯酸十二烷基酯中的一种或几种；所述丙烯酸酯硬单体为丙烯酸甲酯，甲基丙烯酸甲酯、苯乙烯、乙酸乙烯酯、甲基丙烯酸缩水甘油酯、丙烯腈中的一种或几种；所述丙烯酸酯功能单体为丙烯酸、丙烯酸羟乙酯、丙烯酸羟丙酯、丙烯酸羟丁酯、丙烯酰胺中的一种或几种。

对上述技术方案的进一步改进为，在所述步骤S1中，以丙烯酸酯聚合物的总质量计，所述溶剂的用量为40wt％～60wt％，所述丙烯酸酯软单体的用量为20wt％～40wt％；所述丙烯酸酯硬单体的用量为5wt％～30wt％；所述丙烯酸酯功能单体的用量为1wt％～5wt％；所述引发剂的用量为0.1wt％～0.3wt％。

对上述技术方案的进一步改进为，在所述步骤S2中，所述溶剂为乙酸乙酯、甲苯中的一种或两种，其用量为端NCO聚氨酯预聚体质量总量的40wt％～50wt％。