[发明专利]一种耐低温溶剂型聚氨酯-聚丙烯酸酯压敏胶以及制备方法

权利要求书

1.一种耐低温溶剂型聚氨酯-聚丙烯酸酯压敏胶的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

S1、制备聚丙烯酸酯：将溶剂、丙烯酸酯软单体、丙烯酸酯硬单体、丙烯酸酯功能单体及引发剂加入到反应容器中，升温到70℃-85℃，机械搅拌，反应5-10小时，得到聚丙烯酸酯；

S2、制备端NCO聚氨酯预聚体：将溶剂、多元醇、二异氰酸酯加入反应容器中，抽真空通氮气循环3次后置于油浴锅中50℃-70℃反应；反应过程中，用二正丁胺滴定法监测NCO浓度的变化，当其值达理论值附近时，结束反应，得到分子主链为氨基甲酸酯结构、端基为NCO活性基团的聚氨酯预聚体；

S3、制备聚氨酯-聚丙烯酸酯接枝共聚物：将步骤S1制备的聚丙烯酸酯加入到带有机械搅拌的三口烧瓶中，油浴升温至50℃-70℃，同时滴加步骤S2制备的端NCO聚氨酯预聚体；反应过程中，每隔1h取样，用傅里叶变换红外光谱仪监测体系NCO峰值的变化，直至NCO浓度为0，反应结束，得到聚氨酯-聚丙烯酸酯接枝共聚物；

S4、制备聚氨酯-聚丙烯酸酯压敏胶：称取步骤S3制取的接枝共聚物，加入固化剂，混合均匀，经涂布装置均匀涂布在50um PET膜上，然后再经过80℃-120℃程序升温装置烘烤2min，后期60℃熟化三天，制得聚氨酯-聚丙烯酸酯压敏胶。

2.根据权利要求1所述的耐低温溶剂型聚氨酯-聚丙烯酸酯压敏胶的制备方法，其特征在于，在所述步骤S1中，所述溶剂为乙酸乙酯、甲苯中的一种或两种；所述引发剂为过氧化苯甲酰、偶氮二异丁腈中的一种或两种。

3.根据权利要求1所述的耐低温溶剂型聚氨酯-聚丙烯酸酯压敏胶的制备方法，其特征在于，在所述步骤S1中，所述丙烯酸酯软单体为丙烯酸乙酯、丙烯酸丁酯、丙烯酸异辛酯、甲基丙烯酸十二烷基酯中的一种或几种；所述丙烯酸酯硬单体为丙烯酸甲酯，甲基丙烯酸甲酯、苯乙烯、乙酸乙烯酯、甲基丙烯酸缩水甘油酯、丙烯腈中的一种或几种；所述丙烯酸酯功能单体为丙烯酸、丙烯酸羟乙酯、丙烯酸羟丙酯、丙烯酸羟丁酯、丙烯酰胺中的一种或几种。

4.根据权利要求1所述的耐低温溶剂型聚氨酯-聚丙烯酸酯压敏胶的制备方法，其特征在于，在所述步骤S1中，以丙烯酸酯聚合物的总质量计，所述溶剂的用量为40wt％～60wt％，所述丙烯酸酯软单体的用量为20wt％～40wt％；所述丙烯酸酯硬单体的用量为5wt％～30wt％；所述丙烯酸酯功能单体的用量为1wt％～5wt％；所述引发剂的用量为0.1wt％～0.3wt％。

5.根据权利要求1所述的耐低温溶剂型聚氨酯-聚丙烯酸酯压敏胶的制备方法，其特征在于，在所述步骤S2中，所述溶剂为乙酸乙酯、甲苯中的一种或两种，其用量为端NCO聚氨酯预聚体质量总量的40wt％～50wt％。

6.根据权利要求1所述的耐低温溶剂型聚氨酯-聚丙烯酸酯压敏胶的制备方法，其特征在于，在所述步骤S2中，所述多元醇为聚酯二元醇、聚醚二元醇、聚四氢呋喃二醇一种或几种。

7.根据权利要求1所述的耐低温溶剂型聚氨酯-聚丙烯酸酯压敏胶的制备方法，其特征在于，在所述步骤S2中，所述二异氰酸酯为六亚甲基二异氰酸、异佛尔酮二异氰酸酯、氢化苯基甲烷二异氰酸酯中的一种或几种。

8.根据权利要求1所述的耐低温溶剂型聚氨酯-聚丙烯酸酯压敏胶的制备方法，其特征在于，在所述步骤S2中，所述多元醇、二异氰酸酯中的NCO/OH官能团摩尔比为1.1-2。

9.根据权利要求1所述的耐低温溶剂型聚氨酯-聚丙烯酸酯压敏胶的制备方法，其特征在于，在所述步骤S4中，所述固化剂为乙酰丙酮铝、全醚化氨基树脂、多异氰酸酯中的一种或几种，其用量为体系质量总量的0.1％～10％。

10.一种耐低温溶剂型聚氨酯-聚丙烯酸酯压敏胶，其特征在于，使用如权利要求1-9任一项所述的制备方法制得。