[发明专利]一种3D打印颅骨修复钛网及其制备方法有效

专利信息
申请号: 202210024488.6 申请日: 2022-01-11
公开(公告)号: CN114504677B 公开(公告)日: 2023-03-10
发明(设计)人: 唐三;王喆;周雄 申请(专利权)人: 武汉亚洲生物材料有限公司
主分类号: A61L27/06 分类号: A61L27/06;A61L27/34;A61L27/46;A61L27/54;A61L27/58;A61F2/28;B33Y30/00;B33Y70/00;B33Y70/10;B33Y80/00
代理公司: 北京众达德权知识产权代理有限公司 11570 代理人: 韦汉
地址: 430206 湖北省武汉市洪山区东湖高新*** 国省代码: 湖北;42
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摘要:
搜索关键词: 一种 打印 颅骨 修复 及其 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种3D打印颅骨修复钛网的制备方法,其特征在于,所述方法包括:

将待修复头部进行分析,得到颅骨缺损部位信息;

根据所述颅骨缺损部位信息进行3D打印,得到钛网颅骨模型;

将钛网颅骨模型加入多巴胺溶液中,得到聚多巴胺微球修饰钛网颅骨模型;

将I型胶原蛋白溶解于溶剂中,得到凝胶溶液;

将羟基磷灰石和所述凝胶溶液进行混合,得到3D打印生物墨水;

根据所述颅骨缺损部位信息,将所述3D打印生物墨水打印于所述聚多巴胺微球修饰钛网颅骨模型上,后进行后处理,得到3D打印颅骨修复钛网,所述后处理包括冷冻干燥,交联、解析工艺和辐照灭菌;

得到聚多巴胺微球修饰钛网颅骨模型,具体包括:

取三羟甲基氨基甲烷粉末溶解在去离子水中,用稀盐酸滴定调节pH至7.5~10,盐酸多巴胺粉末溶解在三羟甲基氨基甲烷溶液中混合搅拌30~120min形成多巴胺溶液;将钛网颅骨模型加入多巴胺溶液中,于室温下磁力搅拌反应24~48h后,将聚多巴胺微球修饰钛网用纯水重复洗涤2~3次,于鼓风干燥箱中在37~52℃干燥12~24h烘干得到聚多巴胺微球修饰钛网颅骨模型;

所述钛网颅骨模型的厚度为0.4mm~10mm,所述钛网颅骨模型的网孔直径为0.4mm~0.8mm;所述多巴胺溶液中多巴胺的质量浓度为0.1~20mg/mL;每100mL所述3D打印生物墨水中含有I型胶原蛋白0.5g~3g;每100mL所述3D打印生物墨水中含有羟基磷灰石0.5g~1.5g,所述羟基磷灰石为医用级纳米羟基磷灰石,所述医用级纳米羟基磷灰石的粒径为50nm-150nm;

所述冷冻干燥包括预冷冻工艺和冷冻干燥工艺,所述预冷冻工艺的冷冻温度为-80℃~-20℃,所述预冷冻工艺的预冷冻时间为3h~24h,所述冷冻干燥工艺的冷冻温度为-50℃~37℃,所述冷冻干燥工艺的压强为0.1Pa-50Pa,所述冷冻干燥工艺的冷冻时间为24h-72h;

所述交联包括戊二醛蒸汽交联工艺和热交联工艺,所述戊二醛蒸汽交联为在密闭容器中交联温度为37℃~52℃,所述戊二醛蒸汽交联的戊二醛蒸汽体积浓度为5%~25%,所述戊二醛蒸汽交联的时间为2h~12h;所述热交联为在真空干燥箱中,热交联温度100~110℃,压强10~150Pa,交联时间12~48h。

2.根据权利要求1所述的3D打印颅骨修复钛网的制备方法,其特征在于,所述溶剂为醋酸溶液,所述醋酸溶液的浓度为0.03mol/L-0.07mol/L。

3.根据权利要求1所述的3D打印颅骨修复钛网的制备方法,其特征在于,所述3D打印生物墨水打印于所述钛网颅骨模型上,设置低温3D打印生物墨水的打印参数为:材料沉积速度:10mm/s,挤出速度:0.09mm/min,打印层厚:0.5mm,平台成型温度:-4~10℃,气压:5~300kpa,网孔直径0.4mm~0.8mm,打印厚度:2~4mm,设备针头直径0.4mm。

4.根据权利要求3所述的3D打印颅骨修复钛网的制备方法,其特征在于,所述解析工艺为在鼓风干燥箱中解析温度37~52℃,解析时间2~4d。

5.一种3D打印颅骨修复钛网,其特征在于,所述颅骨修复钛网采用如权利要求1至4中任意一项所述的3D打印颅骨修复钛网的制备方法制得。

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