[发明专利]一种量子点荧光编码聚乳酸微球及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种量子点荧光编码聚乳酸微球，其特征在于，所述量子点荧光编码聚乳酸微球先通过马来酸酐、过氧化苯甲酰对聚乳酸进行接枝改性反应制得聚乳酸-马来酸酐聚合物，然后通过SPG膜乳化法制备即得。

2.根据权利要求1所述的量子点荧光编码聚乳酸微球，其特征在于，所述SPG膜乳化法具体包括如下步骤：将制备的聚乳酸-马来酸酐聚合物溶解于三氯甲烷中，再加入油性ZnS/CdSe QDs，超声分散均匀，制成分散相溶液，与分散相溶液互不相溶的溶液作为连续相溶液；将分散相溶液、连续相溶液转移至SPG膜乳化器中，调节SPG膜乳化器的磁力搅拌器转速使连续相溶液通过SPG膜乳化器膜孔流动，调节外加氮气压力，气压稳定后将分散相溶液通过SPG膜孔压入到连续相溶液中，得到粒径均一的微乳液滴；微乳液滴经过固化、溶剂挥发制得新型聚乳酸荧光微球。

3.根据权利要求2所述的量子点荧光编码聚乳酸微球，其特征在于，所述油性ZnS/CdSeQDs波长为510-530nm；SPG膜膜孔直径为5.1μm；所述磁力搅拌器的转速为300-400 rpm；所述外加氮气的压力为0.008-0.012MPa；所述氮气气压的稳定时间为0-2 min，所述微乳液滴类型为水包油型O/W；所述溶剂挥发固化时间是10-12h。

4.权利要求1-3任一项所述的量子点荧光编码聚乳酸微球的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

1）聚乳酸-马来酸酐聚合物的制备；

2）量子点荧光编码聚乳酸微球的制备。

5.根据权利要求4所述的量子点荧光编码聚乳酸微球的制备方法，其特征在于，步骤1）中聚乳酸-马来酸酐聚合物的制备步骤如下：将聚乳酸、马来酸酐、过氧化苯甲酰溶解于二氯甲烷中得到溶液，再将溶液干燥得到白色固体混合物；后将干燥所得的白色固体混合物在烘箱中反应，反应结束后得到淡黄色固体混合物；通过用三氯甲烷溶解产物与乙醚沉淀多次进行纯化，离心，最后将固体混合物真空干燥即得。

6.一种荧光免疫分析试纸，其特征在于，所述荧光免疫分析试纸包括权利要求1所述的量子点荧光编码聚乳酸微球。

7.一种生物芯片体系，其特征在于，所述生物芯片体系包括包被有特异性抗体的权利要求1所述的量子点荧光编码聚乳酸微球、水相CdTe QDs标记的肿瘤标记抗体以及通过抗原-抗体间相互作用与两者分别相连的肿瘤标志物抗原。

8.根据权利要求7所述的生物芯片体系，其特征在于，所述肿瘤标记抗体选用CA125、CA199、CA724、CEA中的一种或几种对应的抗体，所述肿瘤标志物抗原选用CA125、CA199、CA724、CEA中的一种或几种。

9.权利要求7或8所述的生物芯片体系的构建方法，其特征在于，包括以下步骤：

1）聚乳酸-马来酸酐聚合物的制备；

2）量子点荧光编码聚乳酸微球的制备；

3）量子点荧光编码聚乳酸微球表面包被特异性抗体；

4）将抗原溶液加入步骤3）中室温环境中避光孵育，得到X-Ag；

5）将水相CdTe QDs标记的肿瘤标记抗体加入到X-Ag中构建得到三明治夹心免疫结构。

10.权利要求1-3任一项所述的量子点荧光编码聚乳酸微球、权利要求6所述的荧光免疫分析试纸、权利要求7-8任一项所述的生物芯片体系在制备诊断或检测肿瘤方面的试剂或试剂盒中的应用。