[发明专利]用于检测HLA-B*15:02等位基因的引物组及其应用在审

专利信息
申请号: 202210022817.3 申请日: 2022-01-10
公开(公告)号: CN114350786A 公开(公告)日: 2022-04-15
发明(设计)人: 关国良;陈建雄;陈薛名;陈巧玲;吴婧 申请(专利权)人: 常州先趋医疗科技有限公司
主分类号: C12Q1/6883 分类号: C12Q1/6883;C12Q1/6844;C12Q1/6825;C12N15/11
代理公司: 北京细软智谷知识产权代理有限责任公司 11471 代理人: 刘静荣
地址: 213000 江苏省常州市武进区常武中路1*** 国省代码: 江苏;32
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摘要:
搜索关键词: 用于 检测 hla 15 02 等位基因 引物 及其 应用
【权利要求书】:

1.用于检测HLA-B*15:02等位基因的引物组,其特征在于,所述引物组包括引物组A和引物组B,其中,引物组A中的引物的核苷酸序列如下:

SEQ ID NO.1:5’-TGAGGTTCGACAGCGACG-3’,

SEQ ID NO.2:5’-TCACCGGCCTCGCTCT-3’,

SEQ ID NO.3:5’-TCCGGTCCCAATACTCCGGCTTTTCCGCGAGTCCGAGGAT-3’,

SEQ ID NO.4:5’-CACACAGATCTCCAAGACCTTTTAGTAGCCGCGCAGGTT-3’,

SEQ ID NO.5:5’-TCCTGCTCTATCCATGGCG-3’,

SEQ ID NO.6:5’-AACACACAGACTTACCGAGAGA-3’,

引物组B中的引物的核苷酸序列如下:

SEQ ID NO.8:5’-GATTACATCGCCCTGAACGA-3’,

SEQ ID NO.9:5’-CCCACTGCCCCTGGTA-3’,

SEQ ID NO.10:5’-TCACGGGCCGCCTCCCACTTTTGACCTGAGCTCCTGGACC-3’,

SEQ ID NO.11:5’-TGAGAGCCTACCTGGAGGTTTTCGCTGCAGCGTCTCCTT-3’,

SEQ ID NO.12:5’-TGATCTGAGCCGCCGTGTC-3’,

SEQ ID NO.13:5’-GTGGCTCCGCAGATACCTGG-3’。

2.根据权利要求1所述的用于检测HLA-B*15:02等位基因的引物组,其特征在于,引物组A还包含探针A,探针A的核苷酸序列如下:

SEQ ID NO.7:5’-TGTGTGTTCCG-3’;并且

引物组B还包含探针B,探针B的核苷酸序列如下:

SEQ ID NO.14:5’-CTGCTCCGCC-3’。

3.权利要求1或2所述的用于检测HLA-B*15:02等位基因的引物组的应用。

4.权利要求1或2所述的引物组在制备检测HLA-B*15:02基因型的试剂盒中的应用。

5.权利要求1或2所述的引物组在检测个体中HLA-B*15:02基因型方法中的应用。

6.检测HLA-B*15:02基因型的方法,其特征在于,所述方法包括使用权利要求1或2所述的引物组,并通过环介导等温扩增-生物传感芯片-人工智能技术平台对待测样品进行检测的步骤。

7.根据权利要求6所述的检测HLA-B*15:02基因型的方法,其特征在于,所述环介导等温扩增的程序包括进行含有引物组A的LAMP扩增反应,以及进行含有引物组B的LAMP扩增反应。

8.根据权利要求6所述的检测HLA-B*15:02基因型方法,其特征在于,含有引物组A的LAMP扩增反应:将待测样品用超纯水稀释后,在90~96℃条件下裂解,得到裂解液;裂解液与变色LAMP混合液、引物组A在65~75℃条件下进行LAMP扩增,15~25min后扩增结束。

9.根据权利要求6所述的检测HLA-B*15:02基因型方法,其特征在于,含有引物组B的LAMP扩增反应:将待测样品用超纯水稀释后,在90~96℃条件下裂解,得到裂解液;裂解液与变色LAMP混合液、引物组B在65~75℃条件下进行LAMP扩增,15~25min后扩增结束。

10.根据权利要求6~9任一项所述的检测HLA-B*15:02基因型方法,其特征在于,环介导等温扩增的扩增产物与生物传感芯片上的探针结合,生物化学信号转化成电信号,并由人工智能技术平台输出检测结果。

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