[发明专利]一种isaridin类环酯肽衍生物及其制备方法和应用有效
| 申请号: | 202210019737.2 | 申请日: | 2022-01-10 |
| 公开(公告)号: | CN114085272B | 公开(公告)日: | 2022-06-10 |
| 发明(设计)人: | 陈森华;刘岚;姜明华 | 申请(专利权)人: | 中山大学 |
| 主分类号: | C07K7/64 | 分类号: | C07K7/64;C07K7/06;C07K7/02;C12P21/02;C12P21/04;A61K38/12;A61K38/08;A61P29/00;A61P7/02;C12R1/645 |
| 代理公司: | 广州粤高专利商标代理有限公司 44102 | 代理人: | 孙凤侠 |
| 地址: | 510275 广东*** | 国省代码: | 广东;44 |
| 权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 isaridin 类环酯肽 衍生物 及其 制备 方法 应用 | ||
1.一种isaridin类环酯肽衍生物,其特征在于,所述isaridin类环酯肽衍生物为式(I)结构化合物或其药学上可接受的盐:
其中,R1选自-H、-CH3中的一种;R2选自-H、-OH中的一种;R3、R8分别独立地选自-H、-CH3;R4、R5分别独立地选自-CH3、-CH2CH3、-CH(CH3)2、-CH2CH(CH3)2、-CH(CH3)CH2CH3、-CH(OH)CH3、-CH2Ar;R6为-CH2CH2-;R7为-O-;
且所述isaridin类环酯肽衍生物为以下任一结构:
。
2.权利要求1所述isaridin类环酯肽衍生物的制备方法,其特征在于,所述isaridin类环酯肽衍生物由海洋海鞘来源真菌菌株
3.根据权利要求2所述制备方法,其特征在于,具体包括以下步骤:
S1、扩大培养海洋海鞘来源真菌菌株
S2、将步骤S1所得浸膏萃取、浓缩后,将得到的萃取物经过硅胶柱层析、葡聚糖凝胶、反相高效液相色谱处理,即得。
4.根据权利要求3所述制备方法,其特征在于,步骤S1中,所述有机溶剂为丙酮、乙酸乙酯、甲醇或乙醇。
5.根据权利要求3所述制备方法,其特征在于,步骤S2中,所述萃取的溶剂为乙酸乙酯和/或氯仿。
6.权利要求1所述isaridin类环酯肽衍生物在制备抗炎药物中的应用。
7.权利要求1所述isaridin类环酯肽衍生物在制备抗血栓药物中的应用。
8.一种抗炎和/或抗血栓药物,其特征在于,含有权利要求1所述isaridin类环酯肽衍生物。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于中山大学,未经中山大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/202210019737.2/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。





