[发明专利]预防转移的靶向γ亚单位的线粒体ATP抑制剂在审
| 申请号： | 202180074119.1 | 申请日： | 2021-10-22 |
| 公开（公告）号： | CN116437922A | 公开（公告）日： | 2023-07-14 |
| 发明（设计）人： | M·P·利桑蒂;F·苏特加;M·菲奥里罗;J·坎加斯梅察 | 申请（专利权）人： | 卢内拉生物技术有限公司 |
| 主分类号： | A61K31/47 | 分类号： | A61K31/47 |
| 代理公司： | 北京世峰知识产权代理有限公司 11713 | 代理人： | 王建秀;关越 |
| 地址： | 加拿大*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 预防 转移 靶向 单位 线粒体 atp 抑制剂 | ||
1.一种用于治疗或预防受试者中肿瘤复发和转移中的至少一种的方法，所述方法包括：
向所述受试者施用药学有效量的选自贝达喹啉和具有脂肪酸的贝达喹啉衍生物的活性化合物。
2.根据权利要求1所述的方法，其中所述活性化合物为
其中n为3至18的整数。
3.根据权利要求2所述的方法，其中n为12。
4.根据权利要求1所述的方法，其中所述活性化合物为
其中R选自由H、经取代或未经取代的C1-C6直链烷基、经取代或未经取代的C1-C6支链烷基、经取代或未经取代的芳基、经取代或未经取代的杂芳基、经取代或未经取代的环烷基、经取代或未经取代的杂环组成的组；
n为1至18的整数；
m为1至12的整数；并且
A不存在或选自C、O、N或S，根据需要对所述C、O、N或S进行质子化以满足化合价。
5.根据权利要求4所述的方法，其中R为甲基，n为12，m为4，并且A为O。
6.根据权利要求1所述的方法，其中所述活性化合物为
其中R选自由H、经取代或未经取代的C1-C6直链烷基、经取代或未经取代的C3-C6支链烷基、经取代或未经取代的芳基、经取代或未经取代的杂芳基、经取代或未经取代的环烷基、经取代或未经取代的杂环组成的组；
n为1至18的整数；
m为1至12的整数；
A不存在或选自C、O、N或S，根据需要对所述C、O、N或S进行质子化以满足化合价；并且
B不存在或选自C、O、N或S，根据需要对所述C、O、N或S进行质子化以满足化合价。
7.根据权利要求6所述的方法，其中R为甲基，n为12，m为4，且A为O，并且B不存在。
8.一种化合物，其具有以下结构
其中n为3至18的整数。
9.根据权利要求8所述的化合物，其中n为12。
10.一种化合物，其具有以下结构
其中R选自由H、经取代或未经取代的C1-C6直链烷基、经取代或未经取代的C1-C6支链烷基、经取代或未经取代的芳基、经取代或未经取代的杂芳基、经取代或未经取代的环烷基、经取代或未经取代的杂环组成的组；
n为1至18的整数；
m为1至12的整数；并且
A不存在或选自C、O、N或S，根据需要对所述C、O、N或S进行质子化以满足化合价。
11.根据权利要求10所述的化合物，其中R为甲基，n为12，m为4，并且A为O。
12.一种化合物，其具有以下结构
其中R选自由H、经取代或未经取代的C1-C6直链烷基、经取代或未经取代的C3-C6支链烷基、经取代或未经取代的芳基、经取代或未经取代的杂芳基、经取代或未经取代的环烷基、经取代或未经取代的杂环组成的组；
n为1至18的整数；
m为1至12的整数；
A不存在或选自C、O、N或S，根据需要对所述C、O、N或S进行质子化以满足化合价；并且
B不存在或选自C、O、N或S，根据需要对所述C、O、N或S进行质子化以满足化合价。
13.根据权利要求12所述的化合物，其中R为甲基，n为12，m为4，A为O，并且B不存在。
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