[发明专利]促进髓鞘化的组合物和方法在审
申请号: | 202180032522.8 | 申请日: | 2021-04-29 |
公开(公告)号: | CN115667503A | 公开(公告)日: | 2023-01-31 |
发明(设计)人: | Z·何;J·王;X·何 | 申请(专利权)人: | 儿童医疗中心有限公司 |
主分类号: | C12N5/0797 | 分类号: | C12N5/0797;A61P25/00 |
代理公司: | 北京戈程知识产权代理有限公司 11314 | 代理人: | 程伟 |
地址: | 美国马*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 促进 髓鞘 组合 方法 | ||
1.一种增加轴突的髓鞘化的方法,所述方法包括使少突胶质细胞祖细胞(OPC)在轴突的存在下与抑制GPR17的药剂和/或消融和/或抑制激活的小胶质细胞的药剂接触,从而增加所述轴突的髓鞘化。
2.一种增加轴突的髓鞘化的方法,所述方法包括使少突胶质细胞祖细胞(OPC)在轴突的存在下与抑制GPR17的药剂和/或抑制TNFα受体2或TNFα的药剂接触,从而增加所述轴突的髓鞘化。
3.一种增加OPC数量和/或分化的方法,所述方法包括使少突胶质细胞祖细胞(OPC)与抑制GPR17的药剂和/或消融或抑制激活的小胶质细胞的药剂接触,从而增加OPC数量和/或分化。
4.一种增加OPC数量和/或分化的方法,所述方法包括使少突胶质细胞祖细胞(OPC)与抑制GPR17的药剂和/或抑制TNFα受体2或TNFα的药剂接触,从而增加OPC数量和/或分化。
5.根据权利要求1至4中任一项所述的方法,其中,所述抑制GPR17的药剂是孟鲁司特或普鲁司特。
6.根据权利要求1、3或5中任一项所述的方法,其中,所述消融或抑制激活的小胶质细胞的药剂是PLX3397。
7.根据权利要求2、4或5中任一项所述的方法,其中,所述抑制TNFα受体2或TNFα的药剂是沙利度胺。
8.一种增加轴突的髓鞘化的方法,所述方法包括使少突胶质细胞祖细胞(OPC)在轴突的存在下与选自由甲磺酸苯扎托品、氯马斯汀、孟鲁司特、普鲁司特和沙利度胺组成的组的药剂接触,从而增加所述轴突的髓鞘化。
9.一种增加OPC数量和/或分化的方法,所述方法包括使少突胶质细胞祖细胞(OPC)与选自由甲磺酸苯扎托品、氯马斯汀、孟鲁司特、普鲁司特和沙利度胺组成的组的药剂接触,从而增加OPC数量和/或分化。
10.根据权利要求1至9中任一项所述的方法,其中,所述方法增加CC1和/或Oligo1阳性OPC的数量。
11.根据权利要求8或9所述的方法,其中,所述药剂是孟鲁司特、甲磺酸苯扎托品、氯马斯汀、沙利度胺或普鲁司特。
12.根据权利要求9所述的方法,其中,所述药剂是孟鲁司特。
13.根据权利要求1至12中任一项所述的方法,其中,所述药剂同时或依次给药。
14.根据权利要求1至12中任一项所述的方法,其中,所述抑制GPR17的药剂与所述消融或抑制激活的小胶质细胞的药剂同步给药。
15.根据权利要求1至12中任一项所述的方法,其中,所述抑制GPR17的药剂在所述消融或抑制激活的小胶质细胞的药剂之前至少一周给药。
16.根据权利要求1至15中任一项所述的方法,其中,所述药剂在损伤之前、同时或之后给药。
17.根据权利要求15所述的方法,其中,所述药剂在损伤之后数天或数周给药。
18.根据权利要求17所述的方法,其中,所述药剂在损伤之后1至2周给药。
19.根据权利要求1至17中任一项所述的方法,其中,给药所述药剂至少14天至28天之间。
20.根据权利要求1所述的方法,其中,所述轴突是受损的和/或脱髓鞘的。
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