[发明专利]使用BTK抑制剂及其组合治疗DLBCL的方法在审
| 申请号： | 202180016961.X | 申请日： | 2021-02-25 |
| 公开（公告）号： | CN115175678A | 公开（公告）日： | 2022-10-11 |
| 发明（设计）人： | 俞亦龄;刘洋;王维格;要慧;侯信锋;郭海宜;沈志荣;汪来 | 申请（专利权）人： | 百济神州瑞士有限责任公司 |
| 主分类号： | A61K31/4162 | 分类号： | A61K31/4162;A61K31/519;A61K39/395;A61P35/00 |
| 代理公司： | 北京坤瑞律师事务所 11494 | 代理人： | 陈桉 |
| 地址： | 瑞士巴塞尔阿*** | 国省代码： | 暂无信息 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 使用 btk 抑制剂 及其 组合 治疗 dlbcl 方法 | ||
1.一种增加癌症患者对用BTK抑制剂治疗的响应的方法，该方法包括：
a)向该患者施用BTK抑制剂；
b)测定从该患者获得的癌样品中的PAX5基因表达、CD79B突变或NOTH1突变；
c)将从接受BTK抑制剂治疗的患者获得的癌样品中的PAX5基因表达、CD79B突变或NOTH1突变与施用BTK抑制剂前的癌样品中的PAX5基因表达、CD79B突变或NOTH1突变进行比较；
d)其中增加的PAX5表达、CD79B突变或NOTH1突变指示该患者将对BTK抑制剂治疗敏感。
2.如权利要求1所述的方法，其中该BTK抑制剂是化合物1。
3.如权利要求2所述的方法，其中以320mg每天一次施用化合物1。
4.如权利要求2所述的方法，其中以160mg每天两次施用化合物1。
5.如权利要求3或4所述的方法，其中在28天周期内施用化合物1。
6.如权利要求1所述的方法，其中该癌样品取自非GCB-DLBCL患者。
7.如权利要求1所述的方法，其中该癌样品取自ABC-DLBCL患者。
8.一种增加癌症患者对用BTK抑制剂与抗CD20抗体组合治疗的响应的方法，该方法包括：
a)向该患者施用BTK抑制剂与抗CD20抗体的组合；
b)测定从该患者获得的癌样品中的PIM1、BCL2、FOXP1、MYC中任一项的基因表达或CD79B突变；
c)将从接受BTK抑制剂与抗CD20抗体组合治疗的患者获得的癌样品中的PIM1、BCL2、FOXP1、MYC中任一项的基因表达或CD79B突变与施用BTK抑制剂与抗CD20抗体组合前的癌样品中的PIM1、BCL2、FOXP1、MYC中任一项的基因表达或CD79B突变进行比较；
d)其中增加的PIM1、BCL2、FOXP1、MYC表达或CD79B突变指示该患者将对BTK抑制剂治疗敏感。
9.如权利要求8所述的方法，其中该BTK抑制剂是化合物1。
10.如权利要求9所述的方法，其中以320mg每天一次施用化合物1。
11.如权利要求9所述的方法，其中以160mg每天两次施用化合物1。
12.如权利要求10或11所述的方法，其中在28天周期内施用化合物1。
13.如权利要求8所述的方法，其中该抗CD20抗体是利妥昔单抗、替伊莫单抗、托西莫单抗、奥法木单抗或奥比妥珠单抗。
14.如权利要求13所述的方法，其中该抗CD20抗体是利妥昔单抗。
15.如权利要求13所述的方法，其中该抗CD20抗体是奥比妥珠单抗。
16.如权利要求8所述的方法，其中PIM1和BCL2的表达增加。
17.如权利要求8所述的方法，其中PIM1、BCL2和FOXP1的表达增加。
18.如权利要求8所述的方法，其中PIM1、BCL2、FOXP1和MYC的表达增加。
19.如权利要求8所述的方法，其中该癌样品取自非GCB-DLBCL患者。
20.如权利要求8所述的方法，其中该癌样品取自ABC-DLBCL患者。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于百济神州瑞士有限责任公司，未经百济神州瑞士有限责任公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/pat/books/202180016961.X/1.html，转载请声明来源钻瓜专利网。
