[发明专利]一种睡莲块茎诱导组培快繁的方法有效
| 申请号： | 202111675282.1 | 申请日： | 2021-12-31 |
| 公开（公告）号： | CN114303952B | 公开（公告）日： | 2023-03-31 |
| 发明（设计）人： | 林妃;尹俊梅;郭玉华;丁哲利;李敬阳;李亚梅;陆锦萍 | 申请（专利权）人： | 中国热带农业科学院海口实验站 |
| 主分类号： | A01H4/00 | 分类号： | A01H4/00 |
| 代理公司： | 广州三环专利商标代理有限公司 44202 | 代理人： | 王美燕 |
| 地址： | 570102 *** | 国省代码： | 海南;46 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 睡莲 块茎 诱导 组培快繁 方法 | ||
1.一种睡莲块茎诱导组培快繁的方法，其特征在于，包括以下步骤：
(1)外植体消毒：以睡莲块茎为外植体，对外植体进行消毒；
(2)诱导：将步骤(1)消毒后的外植体接种到诱导培养基中进行诱导培养；
所述诱导培养基由基础培养基、2.0～3.0mg/L 6-BA、0.5～1.0mg/L IBA和0.5～1.0mL/LS106杀菌剂组成；
(3)增殖培养：将步骤(2)诱导所得的芽接种至增殖培养基中进行增殖培养；
所述增殖培养基由基础培养基、2.0～3.0mg/L 6-BA、0.5～1.0mg/L IBA和0.5～1.0mL/LS106杀菌剂组成；
(4)生根培养：将步骤(3)培养后所得的芽苗接种到生根培养基中进行生根培养；
所述生根培养基由基础培养基和0.5～1.0mg/L IBA组成；
(5)炼苗；
所述基础培养基为MS培养基或1/2MS培养基。
2.根据权利要求1所述睡莲块茎诱导组培快繁的方法，其特征在于，步骤(1)所述消毒为：将洗净的外植体先用体积浓度75％乙醇溶液浸泡1min，再用灭菌水洗3～5次；将外植体加入质量浓度0.1％升汞溶液，置于100rpm的摇床中摇15min，倒掉升汞溶液，用无菌水清洗外植体3～5min，用无菌水浸泡5min，再用无菌水清洗3～5次。
3.根据权利要求1所述睡莲块茎诱导组培快繁的方法，其特征在于，步骤(2)中，诱导培养的条件为：诱导培养基中添加无菌水模拟睡莲的生长环境；将诱导培养基置于28℃培养室内先暗培养5～7d；再置于28℃，光照强度4000lx，光周期10～14h/d的条件下继续培养。
4.根据权利要求1所述睡莲块茎诱导组培快繁的方法，其特征在于，步骤(3)中，增殖培养的条件为：增殖培养基中添加无菌水模拟睡莲的生长环境；将增殖培养基置于28℃培养室先暗培养2～3d；再置于28℃，光照强度4000lx，光周期10～14h/d条件下继续培养。
5.根据权利要求1所述睡莲块茎诱导组培快繁的方法，其特征在于，步骤(4)中，生根培养的条件为：将生根培养基置于28℃培养室暗培养2～3d；再置于28℃，光照强度4000lx，光周期10～14h/d条件下继续培养。
6.根据权利要求1所述睡莲块茎诱导组培快繁的方法，其特征在于，步骤(5)中，炼苗的步骤为：将步骤(4)培养后所得生根苗先在遮光处培养1周，然后转移到光照下培养1周，去除苗根部培养基后将苗种植于装有粘土或淤泥的无孔花盆中培养，遮光培养至长出新叶后转入阳光下培养。
7.根据权利要求1所述睡莲块茎诱导组培快繁的方法，其特征在于，所述诱导培养基由基础培养基、2.0mg/L 6-BA、0.5mg/L IBA和0.5mL/L S106杀菌剂组成。
8.根据权利要求1所述睡莲块茎诱导组培快繁的方法，其特征在于，所述增殖培养基由基础培养基、3.0mg/L 6-BA、0.5mg/L IBA和1.0mL/L S106杀菌剂组成。
9.根据权利要求1所述睡莲块茎诱导组培快繁的方法，其特征在于，所述生根培养基由基础培养基和0.5mg/L IBA组成。
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