[发明专利]一种红细胞压积的矫正方法

说明书

本发明提供了一种红细胞压积的矫正方法，包括如下步骤：步骤S1：检测血样的血液样本电阻信号R；步骤S2：测量初始分析物电流I；步骤S3：计算分析物初始浓度C_初；步骤S4：通过矫正比例对应表并计算得到矫正比例A_矫正；步骤S5：利用测得的初始分析物浓度值C_终。本发明克服了现有技术的不足，设计合理，结构紧凑，通过多批次试纸、多浓度检测物和多个梯度的红细胞压积样本测试结果对测得的红细胞压积和矫正比例对应表和测得的红细胞压积和检测物初始浓度对应表进行调整，降低了对检测仪器性能的要求，无需使用能够拟合计算不规则曲面函数的检测仪对红细胞压积进行矫正，提高了矫正的效率。

技术领域

本发明涉及红细胞压积的矫正方法技术领域，具体涉及一种红细胞压积的矫正方法。

背景技术

手持式电化学生物传感器在测试血样时很容易受到血液红细胞压积的影响，从而对测试结果造成干扰。当血液红细胞压积过低时，由于反应物能够更快地与反应酶膜反应，从而使测量电流增大，导致测试结果偏高，在检测极限低的红细胞压积血样时，测量结果甚至能够偏高达到200％以上；相反，当血液红细胞压积过高时，由于反应物与反应酶膜接触反应较慢，从而使测量电流减小，导致测试结果偏低，偏差较大者甚至能达到50％以上，因此消除红细胞压积的影响是提高此类产品准确度的关键之一。

目前的红细胞压积矫正方式：

红细胞压积测量及矫正方法首先获得不同红细胞压积血液样本的电阻值(R)，制作红细胞压积与血液电阻(R)的相关性曲线，再根据预先确定的电阻与红细胞压积的相关性曲线，确定检测血样的红细胞压积值(HCT％)；所述分析物浓度校正方法包括校正方程确立，分析物浓度测量和利用测得的血液红细胞压积值(HCT％)和测得的分析物浓度值(Cmea)，计算出分析物最终浓度值(Ccorr)。

由于不同检测物浓度下的相同红细胞压积对检测物浓度的矫正比例不同，且在同一个检测物浓度下不同红细胞压积的矫正趋势也存在一定的差异，因此需要对同一检测物浓度下的不同红细胞压积分段需进行分别拟合，而不同浓度的检测物的红细胞压积矫正曲线又不同，所有需要非常多的分段曲线来进行红细胞压积的矫正。但是一般的矫正方式均采用单曲线矫正，并且对于检测物检测浓度线性范围较大或者红细胞压积范围较大的样本，单曲线无法保证全范围的准确度，容易在检测物浓度的极值或红细胞压积的极值出现检测结果偏差较大的问题。

为此，我们提出一种红细胞压积的矫正方法。

发明内容

本发明的目的在于解决或者至少缓解现有技术中存在的问题。

为实现以上目的，本发明通过以下技术方案予以实现：

一种红细胞压积的矫正方法，包括，

步骤S1：检测血样的血液样本电阻信号R；

步骤S2：测量初始分析物电流I；

步骤S3：计算分析物初始浓度C_初；

步骤S4：利用测得的血液样本电阻R和计算得到的分析物初始浓度C_初；通过检索检测物浓度和测得的红细胞压积对应的矫正比例对应表并计算得到矫正比例A_矫正；

步骤S5：分析物浓度校正：利用测得的初始分析物浓度值C_初，通过计算公式C终＝C_初*A_矫正，计算出分析物最终校正后分析物浓度值C_终。

可选地，所述C_初根据初始分析物电流I与检测物浓度的相关性曲线。

可选地，所述相关性曲线通过拟合得到，包括如下步骤；