[发明专利]一种红细胞压积的矫正方法有效

专利信息
申请号: 202111672846.6 申请日: 2021-12-31
公开(公告)号: CN114371195B 公开(公告)日: 2023-06-30
发明(设计)人: 华一民;彭伟;邹丽洁;李俊;林滔;刘岩 申请(专利权)人: 无锡博慧斯生物医药科技有限公司
主分类号: G01N27/06 分类号: G01N27/06
代理公司: 无锡市才标专利代理事务所(普通合伙) 32323 代理人: 吕志垚
地址: 214000 江苏省无锡市滨湖区马山梅梁路88号(经营场所:无锡滨*** 国省代码: 江苏;32
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 一种 红细胞 矫正 方法
【权利要求书】:

1.一种红细胞压积的矫正方法,其特征在于:包括如下步骤:

步骤S1:检测血样的血液样本电阻信号R;

步骤S2:测量初始分析物电流I;

步骤S3:计算分析物初始浓度C

步骤S4:利用测得的血液样本电阻R和计算得到的分析物初始浓度C,通过检索检测物浓度和测得的红细胞压积对应的矫正比例对应表并计算得到矫正比例A矫正

步骤S5:分析物浓度校正:利用测得的初始分析物浓度值C,通过计算公式C终=C*A矫正,计算出分析物最终校正后分析物浓度值C

所述C根据初始分析物电流I与检测物浓度的相关性曲线;

所述相关性曲线通过拟合得到,包括如下步骤;

步骤一.先通过仪器测试多个不同浓度的血样,记录不同浓度血样信号值,并使用可溯源的标准仪器测试不同血样的实际浓度;

步骤二.通过仪器将不同浓度血样信号值转化为电流值;

步骤三.以电流值为I,对应检测物浓度为C,进行一元三次方程拟合,得到方程C=k1*I3+k2*I2+k3*I+k4,其中k1的范围是-5至5;k2的范围是-5至5;k3的范围是-100至100;k4的范围是-100至100;

所述检测物浓度和测得的红细胞压积对应的矫正比例对应表的推导过程包括如下步骤:

步骤S1.配制检测物实际浓度为1mmol/L的样本,将此样本配制成不同红细胞压积的样本,通过多批试纸对样本进行检测,记录血样电阻R和电流信号I,通过电流信号代入CODE曲线的计算公式C初=k1*I3+k2*I2+k3*I+k4,计算得到初始浓度;红细胞压积矫正比例A=初始浓度C/检测物实际浓度,通过对血样电阻信号和矫正比例进行拟合,建立检测物实际浓度为1mmol/L情况下的矫正关系曲线A1=a1*R3+b2*R2+c3*R+d4,其中a1、b2、c3、d4均为常数;

步骤S2.按照上述方法检测不同检测物实际浓度的样本,拟合多条矫正关系曲线A2、A3、A4、A5、A6等;

步骤S3.设置血样电阻值R1,将R1代入A1、A2、A3、A4、A5、A6的公式中,即可计算不同样本浓度同一电阻血样下的矫正值A11、A12、A13、A14、A15、A16;通过代入不同的R,就可以建立血样电阻值和矫正比例的对应表;

步骤S4.由于初始浓度C=检测物实际浓度*红细胞压积矫正比例A,通过公式能够计算出同一红细胞压积下的不同检测物实际浓度样本的初始浓度C,从而建立血样电阻值和初始浓度对应表。

2.如权利要求1所述的一种红细胞压积的矫正方法,其特征在于:还包括步骤S5.通过检测大量临床样本可对血样电阻值和矫正比例的对应表和血样电阻值和初始浓度对应表进行调整,保证不同浓度不同红细胞压积的血样的测试准确度。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于无锡博慧斯生物医药科技有限公司,未经无锡博慧斯生物医药科技有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/202111672846.6/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top