[发明专利]亲水改性聚酰胺渗透汽化复合膜及其制备方法在审

专利信息
申请号: 202111672622.5 申请日: 2021-12-31
公开(公告)号: CN116407959A 公开(公告)日: 2023-07-11
发明(设计)人: 孙海翔;刘娟;景琪;李鹏 申请(专利权)人: 中国石油大学(华东)
主分类号: B01D69/12 分类号: B01D69/12;B01D69/02;B01D67/00;B01D71/56
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 266580 山*** 国省代码: 山东;37
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 改性 聚酰胺 渗透 汽化 复合 及其 制备 方法
【权利要求书】:

1.聚酰胺亲水改性聚酰胺渗透汽化复合膜及其制备方法,包括使用不同胺单体与油相单体反应制备聚酰胺膜层后,随后涂覆一层亲水改性材料,减少膜缺陷的同时增加膜的亲水性,所述制备方法主要包括步骤(1)处理基底膜,步骤(2)胺/水溶液结合在基底膜上,步骤(3)油相单体与胺单体反应后生成聚酰胺,步骤(4),将聚酰胺膜层进行热处理,步骤(5)在聚酰胺膜层上涂覆亲水材料而形成复合膜。

步骤(1)-(5)的具体过程如下:

步骤(1)将基底膜剪成合适的大小,在去离子水中浸泡5-24h,润湿孔道,去除表面杂质,随后去除表面的去离子水;步骤(2)将基底膜固定在匀胶机或自制板框上,使质量分数为0.5-2.5wt%的胺/水溶液均匀分布在基底膜表面上,静置5-15min,倒掉多余的溶液,除去膜表面未结合的胺单体;步骤(3)将体积分数为0.1-0.5w/v%的油相单体溶液均匀地分布于步骤(2)膜表面,反应200-600s,倒掉多余的油相/正己烷溶液,用正己烷清洗膜表面未反应的单体,随后去除膜表面液滴;步骤(4)将(3)中获得的聚酰胺膜层在40-100℃烘箱中放置5-20min,使胺单体与油相单体充分反应;步骤(5)将质量分数为0.5-2.5wt%的亲水材料均匀地涂覆于步骤(4)膜表面,浸泡时间为10-50min,倒掉多余的溶液,除去膜表面多余的溶液,使膜表面没有液滴,随后浸泡于质量分数为0.1-1.5wt%的交联剂溶液中,浸泡30-90min后,取出后清洗膜表面多余的溶液,去离子水中浸泡备用。

2.根据权利要求1所述的方法,其特征是步骤(1)所述底膜为聚砜、聚醚砜、聚丙烯腈、水解之后的聚丙烯腈等基底膜材料。

3.根据权利要求1所述的方法,其特征是去除表面残留溶液的方法为利用旋转离心力旋干或利用风刀吹干。

4.根据权利要求1所述的方法,其特征是步骤(2)所述胺为聚乙烯亚胺、二乙烯三胺、间苯二胺、三乙烯四胺、乙二胺。

5.根据权利要求1所述的方法,其特征是步骤(3)所述油相单体为均苯三甲酰氯、对苯二甲酰氯、1,3,5-己烷三甲酰氯、环己烷四甲酰氯。

6.根据权利要求1所述的方法,其特征是步骤(5)所述的亲水材料为海藻酸钠、聚乙烯醇、葡聚糖溶液,其对应的交联剂分别为氯化钙、戊二醛、聚乙烯亚胺溶液。

7.权利要求1制备的具有亲水层的聚酰胺渗透汽化复合膜,可以解决聚酰胺膜层亲水性差不耐污染,缺陷较多的问题,制备膜表面亲水,内部疏水的渗透汽化脱水膜,促进水分子在膜上快速吸附与脱附,提高膜的分离性能。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于中国石油大学(华东),未经中国石油大学(华东)许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/202111672622.5/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top