[发明专利]改性苯并噁嗪树脂及其制备方法

权利要求书

1.一种改性苯并噁嗪树脂的制备方法，其特征在于，所述改性苯并噁嗪的制备方法包括：

使酚源与9,10-二氢-9-氧杂-10-磷杂菲-10-氧化物在第一溶剂中进行第一加成反应，得到改性酚源；

使烷基丙烯酸封端聚苯醚与胺类化合物在第二溶剂中进行第二加成反应，得到氨基封端聚苯醚；所述胺类化合物中含有至少两个氨基基团；

使所述改性酚源、所述氨基封端聚苯醚与醛类化合物在第三溶剂中进行曼尼希反应，得到改性苯并噁嗪单体；

使所述改性苯并噁嗪单体进行聚合反应，得到所述改性苯并噁嗪树脂。

2.根据权利要求1所述的改性苯并噁嗪树脂的制备方法，其特征在于，所述烷基丙烯酸封端聚苯醚与所述胺类化合物的摩尔比为1:(1～1.5)，所述烷基丙烯酸封端聚苯醚、所述胺类化合物与所述第二溶剂混合形成的混合液的固含量为10～30％。

3.根据权利要求1所述的改性苯并噁嗪树脂的制备方法，其特征在于，所述烷基丙烯酸封端聚苯醚的重均分子量为1000～3000，所述烷基丙烯酸封端聚苯醚中的烷基选自甲基或乙基。

4.根据权利要求1所述的改性苯并噁嗪树脂的制备方法，其特征在于，所述胺类化合物选自己二胺和/或三聚氰胺；所述第二溶剂选自二甲基乙酰胺、N,N-二甲基甲酰胺、丙酮和氯仿组成的组中的一种或多种。

5.根据权利要求1所述的改性苯并噁嗪树脂的制备方法，其特征在于，所述第二加成反应的温度为60～80℃，时间为1～4h。

6.根据权利要求5所述的改性苯并噁嗪树脂的制备方法，其特征在于，所述第一加成反应的过程中，所述酚源与所述9,10-二氢-9-氧杂-10-磷杂菲-10-氧化物的摩尔比为1:(0.8～1.5)；

优选地，所述酚源选自腰果酚和/或丁香酚；

优选地，所述第一溶剂选自N,N-二甲基甲酰胺、氯仿和甲醇组成的组中的一种或多种。

7.根据权利要求5所述的改性苯并噁嗪树脂的制备方法，其特征在于，所述第一加成反应的温度为80～160℃，时间为2～20h。

8.根据权利要求5所述的改性苯并噁嗪树脂的制备方法，其特征在于，所述曼尼希反应的过程中，所述改性酚源、所述氨基封端聚苯醚与所述醛类化合物的摩尔比为1:(1～2):

(2～4)；

优选地，所述醛类化合物选自多聚甲醛和/或甲醛；

优选地，所述第三溶剂选自丙酮、氯仿、二氧六环和N-甲基吡咯烷酮组成中的一种或多种；

更优选地，所述曼尼希反应的温度为50～80℃，时间为8～16h。

9.根据权利要求8所述的改性苯并噁嗪树脂的制备方法，其特征在于，所述聚合反应包括：

对所述改性苯并噁嗪单体依次进行抽真空处理、第一热处理、第二热处理、第三热处理和第四热处理，得到所述改性苯并噁嗪树脂；

优选地，所述抽真空处理过程中的绝对真空度为500～6000Pa，温度为80～100℃，时间为0.5h；所述第一热处理的温度为110～130℃，时间为1.5～2.5h；所述第二热处理的温度为140～160℃，时间为1.5～2.5h；所述第三热处理的温度为170～190℃，时间为1.5～2.5h；所述第四热处理的温度为200～210℃，时间为1.5～2.5h。

10.一种改性苯并噁嗪树脂，其特征在于，所述改性苯并噁嗪树脂由权利要求1至9中任一项所述的改性苯并噁嗪树脂的制备方法制得。