[发明专利]一种甘草酸超分子自组装温敏互穿网络凝胶及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种甘草酸超分子自组装温敏互穿网络凝胶制剂，其特征在于，该凝胶制剂包含温敏凝胶基质和药物有效成分；所述的药物有效成分为包含有甘草酸的药物有效成分。

2.根据权利要求1所述的甘草酸超分子自组装温敏互穿网络凝胶制剂，其特征在于，所述的甘草酸在凝胶制剂中的重量百分含量为0.5％-5％。

3.根据权利要求1或2所述的甘草酸超分子自组装温敏互穿网络凝胶制剂，其特征在于，所述的药物有效成分中还包含有芍药苷。

4.根据权利要求3所述的甘草酸超分子自组装温敏互穿网络凝胶制剂，其特征在于，所述芍药苷与甘草酸的重量配比(0.1-20)：(0.1-20)。

5.根据权利要求1所述的甘草酸超分子自组装温敏互穿网络凝胶制剂，其特征在于，所述的温敏凝胶基质选自泊洛沙姆、壳聚糖、聚N-异丙基丙烯酰胺中的一种或几种的混合。

6.根据权利要求1所述的甘草酸超分子自组装温敏互穿网络凝胶制剂，其特征在于，所述温敏凝胶基质选自泊洛沙姆407和泊洛沙姆188中的一种或两种。

7.根据权利要求6所述的甘草酸超分子自组装温敏互穿网络凝胶制剂，其特征在于，所述泊洛沙姆407的用量为该凝胶制剂的10％-30％，所述泊洛沙姆188的用量为该凝胶制剂的0％-10％；优选的，所述的温敏凝胶基质为泊洛沙姆407和泊洛沙姆188的组合，所述泊洛沙姆407的用量为该凝胶制剂的16％～24％，所述泊洛沙姆188的用量为该凝胶制剂的1％-10％。

8.根据权利要求1～7所述的甘草酸超分子自组装温敏互穿网络凝胶制剂，其特征在于，该凝胶制剂中各组分的重量配比优选为：泊洛沙姆407 16％～20％、泊洛沙姆188 1％-6％、甘草酸1％～5％、芍药苷0.5％～5％，余量为水。

9.权利要求1～7所述的甘草酸超分子自组装温敏互穿网络凝胶制剂的制备方法，其特征在于，该方法包括以下步骤：

(1)精密称取温敏凝胶基质加双蒸水搅拌使温敏凝胶基质均被水润湿，在冰箱中保存24h以上，得到澄清透明的溶液；

(2)精密称定药物有效成分，加热水溶解，得到溶液；

(3)将(1)中溶液与(2)中溶液混合均匀，补加双蒸水得到甘草酸超分子自组装温敏互穿网络凝胶制剂。

10.权利要求1～7所述的甘草酸超分子自组装温敏互穿网络凝胶制剂在制备治疗骨关节炎药物中的应用。