[发明专利]一种光诱导合成近红外发光的埃罗替尼银纳米团簇及其制备方法

权利要求书

1.一种光诱导合成近红外发光的埃罗替尼银纳米团簇，其特征在于：所述埃罗替尼银纳米团簇[Ag₁₁(Erlotinib)₈(DMF)₈]Cl₃由药物小分子埃罗替尼与银盐反应，在DMF溶剂中室温光诱导合成，其化学式为Ag₁₁C₂₀₀H₂₃₂N₃₂O₄₀Cl₃。

2.权利要求1所述一种光诱导合成近红外发光的埃罗替尼银纳米团簇的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

（1）埃罗替尼银聚合物的合成

称取AgNO₃溶于去离子水中，逐滴加入浓氨水直至沉淀完全溶解，继续滴加调节溶液pH到10，形成银溶液；称取埃罗替尼分散在丙酮形成埃罗替尼溶液，后将埃罗替尼溶液缓慢加至上述银溶液，产生大量黄色沉淀；避光反应，抽滤，得到的黄色沉淀依次用去离子水、乙醚洗涤2-3次，真空干燥，得到黄色粉末状化合物1，即为合成的埃罗替尼银聚合物，避光保存；

（2）[Ag₁₁(Erlotinib)₈(DMF)₈]Cl₃ 的合成

称取步骤（1）合成的黄色粉末产物埃罗替尼银聚合物于圆底烧瓶中，加入DMF，超声溶解，得到浅黄色溶液，将该浅黄色溶液放在光源处搅拌，得到深紫色溶液，加入乙醚重结晶，离心得到紫色固体，用乙醚和DMF混合液洗涤3-5次，真空干燥，得到深紫色固体化合物2，即获得埃罗替尼银纳米团簇[Ag₁₁(Erlotinib)₈(DMF)₈]Cl₃；

步骤（1）中所述AgNO₃与埃罗替尼的质量比为1: 0.46。

3.根据权利要求2所述方法，其特征在于：步骤（1）中所述避光反应时间为0.5h。

4.根据权利要求2所述方法，其特征在于：步骤（2）中所述浅黄色溶液中埃罗替尼银聚合物的浓度为1.5mg/mL。

5.根据权利要求2所述方法，其特征在于：步骤（2）中所述超声溶解的时间为10min，功率为700W。

6.根据权利要求2所述方法，其特征在于：步骤（2）中所述光源为自然光或人造光源；所述搅拌的时间为60h。

7.根据权利要求2所述方法，其特征在于：步骤（2）中所述乙醚和DMF混合液中乙醚与DMF的体积比为3:1。

8.权利要求1所述埃罗替尼银纳米团簇在制备近红外发光传感检测产品中的应用。

9.权利要求1所述埃罗替尼银纳米团簇在制备可视化治疗癌症的产品中的应用。