[发明专利]一种检测CYP2C19基因多态性的引物组及试剂盒

权利要求书

1.一种检测CYP2C19基因多态性的引物组，其特征在于，所述引物组包括以下中的一对或多对引物：

1)第一引物对：包括核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示的CYP2C19*2 681G上游引物和核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示的CYP2C19*2 681G下游引物；

2)第二引物对：包括核苷酸序列如SEQ ID NO.4所示的CYP2C19*2 681A上游引物和核苷酸序列如SEQ ID NO.5所示的CYP2C19*2 681A下游引物；

3)第三引物对：包括核苷酸序列如SEQ ID NO.7所示的CYP2C19*3 636G上游引物和核苷酸序列如SEQ ID NO.8所示的CYP2C19*3 636G下游引物；

4)第四引物对：包括核苷酸序列如SEQ ID NO.10所示的CYP2C19*3 636A上游引物和核苷酸序列如SEQ ID NO.11所示的CYP2C19*3 636A下游引物；

5)第五引物对：包括核苷酸序列如SEQ ID NO.13所示的CYP2C19*17-806C上游引物和核苷酸序列如SEQ ID NO.14所示的CYP2C19*17-806C下游引物；

6)第六引物对：包括核苷酸序列如SEQ ID NO.16所示的CYP2C19*17-806T上游引物和核苷酸序列如SEQ ID NO.17所示的CYP2C19*17-806T下游引物。

2.一种检测CYP2C19基因多态性的试剂盒，其特征在于，所述试剂盒中包括PCR反应物和质控品，所述PCR反应物包括：

第一反应物，包括权利要求1所述引物组中的第一引物对；

第二反应物，包括权利要求1所述引物组中的第二引物对；

第三反应物，包括权利要求1所述引物组中的第三引物对；

第四反应物，包括权利要求1所述引物组中的第四引物对；

第五反应物，包括权利要求1所述引物组中的第五引物对；

第六反应物，包括权利要求1所述引物组中的第六引物对。

3.根据权利要求2所述的试剂盒，其特征在于，还包括以下特征中的任一项或多项：

1)所述第一反应物还包括CYP2C19*2 681G探针、内参基因引物对和内参基因探针中的一种或多种；

2)所述第二反应物还包括CYP2C19*2 681A探针、内参基因引物对和内参基因探针中的一种或多种；

3)所述第三反应物还包括CYP2C19*3 636G探针、内参基因引物对和内参基因探针中的一种或多种；

4)所述第四反应物还包括CYP2C19*3 636A探针、内参基因引物对和内参基因探针中的一种或多种；

5)所述第五反应物还包括CYP2C19*17-806C探针、内参基因引物对和内参基因探针中的一种或多种；

6)所述第六反应物还包括CYP2C19*17-806T探针、内参基因引物对和内参基因探针中的一种或多种。

4.根据权利要求3所述的试剂盒，其特征在于，还包括以下特征中的任一项或多项：

1)所述CYP2C19*2 681G探针的核苷酸序列如SEQ ID NO.3所示；

2)所述CYP2C19*2 681A探针的核苷酸序列如SEQ ID NO.6所示；

3)所述CYP2C19*3 636G探针的核苷酸序列如SEQ ID NO.9所示；

4)所述CYP2C19*3 636A探针的核苷酸序列如SEQ ID NO.12所示；

5)所述CYP2C19*17-806C探针的核苷酸序列如SEQ ID NO.15所示；

6)所述CYP2C19*17-806T探针的核苷酸序列如SEQ ID NO.18所示；

7)所述CYP2C19*2 681G探针、所述CYP2C19*2-C探针、所述CYP2C19*3 636G探针、CYP2C19*G-C探针、所述CYP2C19*17-806C探针和所述CYP2C19*17-806T探针的一端修饰有荧光基团，另一端修饰有淬灭基团。