[发明专利]一种N掺杂碳点及其制备方法和在Cu2+ 在审
| 申请号： | 202111586638.4 | 申请日： | 2021-12-23 |
| 公开（公告）号： | CN114032096A | 公开（公告）日： | 2022-02-11 |
| 发明（设计）人： | 刘洋;刘竞;宋胜梅;董川 | 申请（专利权）人： | 山西大学 |
| 主分类号： | C09K11/65 | 分类号： | C09K11/65;B82Y20/00;B82Y30/00;B82Y40/00;G01N21/64 |
| 代理公司： | 山西五维专利事务所(有限公司) 14105 | 代理人： | 张福增 |
| 地址： | 030006 山*** | 国省代码： | 山西;14 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 掺杂 及其 制备 方法 cu base sup | ||
【权利要求书】：
1.一种N掺杂碳点的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
步骤1，将对苯二异氰酸酯溶于N,N-二甲基甲酰胺中，加入氨水调解溶液pH为碱性，于超声仪中超声至固体小颗粒完全分散溶解；
步骤2，将分散后的样品溶液转移至聚四氟乙烯高温高压反应釜内衬中；
步骤3，将反应釜置于180-220℃条件下反应7-9小时；
步骤4，待溶液冷却后，将所得溶液通过0.22-0.45μm滤膜过滤，再将滤液转移至500-1000Da的透析袋中透析8小时，得到橙红色液体；
步骤5，将透析后的橙红色液体冷冻干燥获得固体粉末，即是纯净的碳量子点。
2.如权利书1所述的一种N掺杂碳量子点的制备方法，其特征在于所述步骤1中对苯二异氰酸酯用量为0.10-0.20g，N,N-二甲基甲酰胺用量为20mL，氨水用量为1mL。
3.如权利要求1所述的一种N掺杂碳点的制备方法，其特征在于，所述步骤3中的反应温度为200℃，反应时间为8小时。
4.如权利要求1或2或3所述方法制备的N掺杂碳点。
5.如权利要求4所述的N掺杂碳点作为荧光探针在Cu2+检测中的应用。
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