[发明专利]一种去氢骆驼蓬碱衍生物及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种去氢骆驼蓬碱衍生物，其特征在于，结构通式如式I所示：

R₁为NHC(CH₃)COOCH₃、NHC(CH₃)₂COOCH₃或O(CH₂)_nON₂SO₂Ph，其中n＝3或4。

2.根据权利要求1所述的一种去氢骆驼蓬碱衍生物的制备方法，其特征在于，当R₁为NHC(CH₃)COOCH₃或NHC(CH₃)₂COOCH₃时，所述制备方法包括以下步骤：对去氢骆驼蓬碱进行结构修饰得到所述去氢骆驼蓬碱衍生物；

当R₁为O(CH₂)_nON₂SO₂Ph时，所述制备方法包括以下步骤：对去氢骆驼蓬碱进行结构修饰得到中间体产物，将所述中间体产物与一氧化氮供体结合得到所述去氢骆驼蓬碱衍生物。

3.根据权利要求2所述的一种去氢骆驼蓬碱衍生物的制备方法，其特征在于，所述中间体产物结构式如式Ⅱ所示：

4.根据权利要求2所述的一种去氢骆驼蓬碱衍生物的制备方法，其特征在于，所述一氧化氮供体包括呋咱氮氧化物类、偶氮二醇烯鎓盐类、有机硝酸酯类、金属-NO复合物、斯得酮亚胺类、N-羟基脲类和异羟肟酸类。

5.根据权利要求1所述的一种去氢骆驼蓬碱衍生物在制备抗肿瘤药物中的应用。

6.根据权利要求5所述的一种去氢骆驼蓬碱衍生物在制备抗肿瘤药物中的应用，其特征在于，当R₁为NHC(CH₃)COOCH₃时，所述抗肿瘤药物为抗人乳腺癌MCF-7的药物。

7.根据权利要求5所述的一种去氢骆驼蓬碱衍生物在制备抗肿瘤药物中的应用，其特征在于，当R₁为NHC(CH₃)₂COOCH₃时，所述抗肿瘤药物为抗人胃癌细胞BGC和/或抗人乳腺癌MCF-7的药物。

8.根据权利要求5所述的一种去氢骆驼蓬碱衍生物在制备抗肿瘤药物中的应用，其特征在于，当R₁为O(CH₂)_nON₂SO₂Ph时，所述抗肿瘤药物为抗人肝癌细胞HepG2、抗人胃癌细胞BGC、抗人乳腺癌MCF-7和/或抗人肺癌细胞A549的药物。