[发明专利]一种具有自抗凝性的吸附树脂及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种具有自抗凝性的吸附树脂，其特征在于，所述吸附树脂以超高交联大孔吸附树脂为载体，固载肝素，所述肝素与环氧基团反应而固载到所述载体上，所述环氧基团由所述超高交联大孔吸附树脂上的残留氯甲基进行环氧改性得到，所述超高交联大孔吸附树脂由一次交联的聚苯乙烯基大孔树脂为基体，经过氯甲基化反应和二次交联反应得到。

2.根据权利要求1所述的具有自抗凝性的吸附树脂，其特征在于，所述超高交联大孔吸附树脂的比表面积范围为600m²/g至1500m²/g，孔体积范围为1.2cm³/g至2.1cm³/g，平均孔径范围为2nm至15nm，粒径范围为0.4mm至2mm；所述肝素的固载量范围为0.05mg/mL至0.5mg/mL。

3.一种具有自抗凝性的吸附树脂的制备方法，其特征在于，包括：

将苯乙烯类单体和多乙烯基类交联剂通过悬浮聚合，制得聚苯乙烯基大孔树脂；

将所述聚苯乙烯基大孔树脂进行氯甲基化反应，制得氯球；

将所述氯球进行后交联反应，制得超高交联大孔吸附树脂；

对所述超高交联大孔吸附树脂进行环氧改性，制得环氧改性大孔吸附树脂，所述环氧改性大孔吸附树脂上含有环氧基团；

将所述环氧改性大孔吸附树脂进行接枝反应，在所述环氧基团上接枝肝素，制得具有自抗凝性的吸附树脂。

4.根据权利要求3所述的具有自抗凝性的吸附树脂的制备方法，其特征在于，所述将所述氯球进行后交联反应，包括：

将所述氯球溶胀于溶胀剂中，并在催化剂的作用下进行所述后交联反应，所述后交联反应的反应温度为110℃至130℃，反应时间为8h至16h。

5.根据权利要求3所述的具有自抗凝性的吸附树脂的制备方法，其特征在于，所述对所述超高交联大孔吸附树脂进行环氧改性，包括：

将所述超高交联大孔吸附树脂和1-羟基-1,3环氧丙烷，在40℃至60℃的碱性环境中反应4h至12h，制得含环氧基团的环氧改性大孔吸附树脂，所述环氧基团的含量为0.1mmol/g至0.5mmol/g，其中，所述超高交联大孔吸附树脂和所述1-羟基-1,3环氧丙烷的体积比为1：2至1：4。

6.根据权利要求3所述的具有自抗凝性的吸附树脂的制备方法，其特征在于，将所述环氧改性大孔吸附树脂进行接枝反应，在所述环氧基团上接枝肝素，包括：

将所述环氧改性大孔吸附树脂和肝素盐溶液，在60℃至80℃的酸性环境中反应8h至24h，其中，所述环氧改性大孔吸附树脂和所述肝素盐溶液的体积比为1：4至1：6，所述肝素盐溶液的质量分数为1％至5％。

7.根据权利要求6所述的具有自抗凝性的吸附树脂的制备方法，其特征在于，酸性环境为pH值在3至5之间的反应环境。

8.根据权利要求3所述的具有自抗凝性的吸附树脂的制备方法，其特征在于，所述将苯乙烯类单体和多乙烯基类交联剂通过悬浮聚合，包括：

将苯乙烯类单体和多乙烯基类交联剂，在致孔剂和引发剂的作用下，于分散介质中进行悬浮聚合，其中，悬浮聚合的反应温度为50℃至100℃，反应时间为12h至20h，所述苯乙烯类单体占所述苯乙烯类单体和所述多乙烯基类交联剂总质量的20％至92％，所述多乙烯基类交联剂占所述苯乙烯类单体和所述多乙烯基类交联剂总质量的8％至80％。

9.根据权利要求3所述的具有自抗凝性的吸附树脂的制备方法，其特征在于，所述将所述聚苯乙烯基大孔树脂进行氯甲基化反应，包括：

将所述聚苯乙烯基大孔树脂和氯甲醚在催化剂的作用下进行氯甲基化反应，所述氯甲基化反应的反应温度为50℃至52℃，反应时间为8h至24h，所述聚苯乙烯基大孔树脂和所述氯甲醚的质量比为1：4至1：6。

10.一种具有自抗凝性的吸附树脂的应用，其特征在于，权利要求1或2所述的具有自抗凝性的吸附树脂，或者权利要求3至9任一项所述的制备方法制备的具有自抗凝性的吸附树脂，用于血液灌流中的吸附剂。