[发明专利]生物液微球、制备方法及微球透镜的光学成像方法有效
| 申请号： | 202111543898.3 | 申请日： | 2021-12-16 |
| 公开（公告）号： | CN114265131B | 公开（公告）日： | 2023-07-14 |
| 发明（设计）人： | 杨慧;陈希;顾国强 | 申请（专利权）人： | 深圳先进技术研究院 |
| 主分类号： | G02B3/00 | 分类号： | G02B3/00;G02B5/18;G02B27/58 |
| 代理公司： | 深圳市科进知识产权代理事务所(普通合伙) 44316 | 代理人： | 刘建伟 |
| 地址： | 518055 广东省深圳*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 生物 液微球 制备 方法 透镜 光学 成像 | ||
【权利要求书】：
1.一种微球透镜的光学成像方法，其特征在于，包括下述步骤：
剥离蓝光光碟表面的保护膜；
在所述蓝光光碟表面涂覆PDMS薄膜；
将生物液涂覆至PDMS凸柱上，所述生物液包括鸡蛋清溶液；
将所述凸柱上的鸡蛋清溶液转移到所述PDMS薄膜上，所述鸡蛋清溶液会通过表面张力及与PDMS之间的界面相互作用自组装形成阵列分布的微球结构；
利用所述微球对所述蓝光光碟的光栅结构进行成像。
2.如权利要求1所述的光学成像方法，其特征在于，在剥离蓝光光碟表面的保护膜的步骤中，具体包括下述步骤：
将蓝光光碟放置于温度为45～55℃的加热板上进行1.5～2.5min的加热处理，然后用镊子撕去表面的保护膜。
3.如权利要求1所述的光学成像方法，其特征在于，所述PDMS薄膜的厚度为200-1000μm。
4.如权利要求1所述的光学成像方法，其特征在于，所述微球的直径在5-500μm之间。
5.如权利要求1所述的光学成像方法，其特征在于，所述光栅结构是由线宽180nm的线条和间距140nm的凹槽排列构成的周期性条纹结构。
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